(2R)-N-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,2-dimethylbutanamide | 1268455-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-N-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,2-dimethylbutanamide
• CAS: 1268455-72-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: RUTQUUZWLUJHIX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,2-dimethylbutanamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-甲基-2-丁烯 、 二苯基磷酸亚铜 、 三苯胂 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 六甲基二锡 、 三氧化硫吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylidene-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-3-methyl-6-methylidene-10-phenylmethoxydec-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C1–C16 Fragment of Goniodomin A

  摘要：

  描述了一种抗真菌海洋聚醚大环化合物Goniodomin A的C1–C16片段的立体选择性合成。利用Stille型偶联反应，将有机锡化合物与硫酯结合，作为关键的碳-碳键形成过程，尤其用于C7–C8和C11–C12键的形成。通过三醇-酮30的酸催化醚化构建螺烯醚区域，意外地得到了天然11S螺烯醚2、不天然11R螺烯醚32和构型异构体33的混合物。幸运的是，最终发现将C5羟基保护为其醋酸酯促进了通过酸催化的平衡反应将不天然11R异构体48转化为天然11S异构体47的分离，并且避免了构型异构体的形成，从而提高了螺烯醚化过程的效率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120152
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylbutanoic acid 在 N-甲基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (2R)-N-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,2-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the C1−C16 Segment of Goniodomin A via Palladium-Catalyzed Organostannane−Thioester Coupling

  摘要：

  A convergent synthesis of the C1-C16 segment of goniodomin A, an actin-targeting marine polyether macrolide natural product, has been achieved via a 2-fold application of palladium-catalyzed organostannane-thioester coupling.

  DOI：

  10.1021/ol1031409