8-异喹啉-甲胺二盐酸盐 | 362606-12-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-异喹啉-甲胺二盐酸盐
• 中文别名: 8-(氨基甲基)异喹啉；8-氨甲基-异喹啉；(异喹啉-8-基)甲胺二盐酸盐
• 英文名称: isoquinolin-8-ylmethanamine
• CAS: 362606-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: RTKXRSRADBUSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

制备方法与用途

应用异喹啉-8-基甲胺二盐酸盐可用作医药合成中间体和有机合成中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

制备时，将0.8432g（4.58mmol）8-（叠氮基甲基）喹啉溶解在20mL乙酸乙酯中，然后加入0.0880g钯（10％负载在炭上）。在大气压下，在氢气氛围下反应19小时后，将反应混合物用25mL稀释的硅藻土过滤。接着，用150mL乙酸乙酯洗涤硅藻土，并合并有机相。将其通过硫酸钠干燥、过滤并真空浓缩。最终，通过快速色谱法（40×140mm硅胶，线性梯度5-15％（10％NH4OH：甲醇）：二氯甲烷）纯化，得到异喹啉-8-基甲胺二盐酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-异喹啉-甲胺二盐酸盐 、 tert-butyl ((5-chloro-2,4-difluorophenyl)sulfonyl)(thiazol-4-yl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。

  公开号：

  US20180162868A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-异喹啉-甲胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A

  摘要：

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。

  公开号：

  WO2016081290A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XIOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020106625A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention features compounds useful in the treatment of adenosine or adenosine receptor related disorders.

  本发明涉及在治疗腺苷或腺苷受体相关疾病中有用的化合物。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020006923A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and are selected from the group consisting of: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T is selected from the group consisting of 2 D, E, F, G, H, I, and J are independently N or CY 1 , provided that the number of such variables D, E, F, G, H, I, and J representing N is 0, 1, or 2; K, L, M and Q are independently NH or CY 1 Y 2 , provided that the number of such variables D, E, F, K, L, M, and Q representing N is 0, 1, or 2; Y 1 and Y 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, halogen, anino, or hydroxy; A is 3

  发明中的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面很有用，选择自以下组合的一种：1或其药用盐，其中T选自D、E、F、G、H、I和J的组合，这些变量D、E、F、G、H、I和J代表N的数量为0、1或2；K、L、M和Q独立地为NH或CY1Y2，这些变量D、E、F、K、L、M和Q代表N的数量为0、1或2；Y1和Y2独立地选自氢、C1-4烷基、卤素、氨基或羟基的组合；A为3。
• FLUORESCENT ISOINDOLINE DYES
  申请人：THOMPSON Mark E.

  公开号：US20120153266A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a new class of excited state intramolecular charge transfer (ESIPT) dye compounds based on mono or dihydroxy substituted 1,3-bisiminoisoindole motif and metal complexes containing such compounds as ligands. The present invention also provides OLEDs containing the compound and/or metal complex as the emissive material.

  本发明提供了一类新的基于单或双羟基取代的1,3-双亚氨基异吲哚基团和含有这种化合物作为配体的金属配合物的激发态分子内电荷转移（ESIPT）染料化合物。本发明还提供了包含该化合物和/或金属配合物作为发光材料的OLED。
• Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20070099927A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R 1 , R 2 , G, R 3 , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，B，X，R1，R2，G，R3，D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
• Carboxamide spirohydantoin cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20070111982A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to compounds that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种对CGRP受体具有拮抗作用的化合物，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。