萘酞磷 | 1491-41-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 萘酞磷
• 中文别名: 萘肽磷；O,O-二乙基-O-萘二甲酰亚胺基磷酸酯；N-羟基萘二甲酰亚氨基磷酸二乙酯
• 英文名称: Maretin
• 英文别名: Naftalofos；(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl) diethyl phosphate
• CAS: 1491-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₆NO₆P
• mdl: MFCD00864515
• 分子量: 349.28
• InChiKey: QNSIFYWAPWSAIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-179°
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）
• 沸点：
  487.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2783
• RTECS号：
  QK5775000
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

简介

萘肽磷（naftalofos）的化学名称为萘二甲酰亚胺氧基磷酸二乙酯，即 diethyl naphthalimidooxyphosphonate。其他名称为驱虫膦。它是有机磷类杀虫剂。

理化性质

萘肽磷是一种白色至类白色的结晶，熔点在177~181℃之间。它不溶于水，微溶于乙腈和多数有机溶剂，但在二氯甲烷中可溶。

应用

萘肽磷主要对牛、羊皱胃和小肠寄生线虫有效，但对大肠寄生虫通常无效。推荐用量为：内服给药——牛和羊50mg/kg，马35mg/kg。

作用机理

萘肽磷是一种具有中等驱虫谱的有机磷类化合物，表现为内吸性杀虫剂。

合成方法

通过以下反应可制得萘肽磷：

注意事项

1. 萘肽磷的安全范围狭窄。牛、羊应用治疗剂量时有时会出现精神萎靡、食欲不振和流涎等副作用；但通常动物可在2~5天内自行恢复。如遇严重中毒，应及时使用阿托品及解磷定。
2. 鸡对萘肽磷特别敏感，两倍的治疗剂量即可导致死亡，因此不宜使用。

毒性

• 急性经口LD50 (mg/kg)：雄性大鼠75，雌性大鼠70，小鼠50，鸡43。
• 大鼠急性经皮LD50: 140 mg/kg。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 70 毫克/公斤；
• 口服 - 小鼠 LD50: 50 毫克/公斤。

可燃性危险特性

燃烧会产生有毒的氮氧化物和磷氧化物气体。

储运特性

库房应保持通风、低温干燥，并与食品原料分开储运。

灭火剂

干粉、泡沫或砂土。

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。