苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮 | 23749-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮
• 中文别名: 7H-苯并咪唑并[2,1-A]苯并[DE]异喹啉-7-酮
• 英文名称: benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 7H-Benzimidazo<2,1-a>benzisochinolin-7-on；1.2-Naphthoylenbenzimidazol；7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one；Benzimidazo<2,1-a>benzisochinolon-(7)；7H-Benzimidazo(2,1-a)benz(de)isoquinolin-7-one；3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,12,14,16(20),17-nonaen-11-one
• CAS: 23749-58-8
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00056826
• 分子量: 270.29
• InChiKey: NZBSAAMEZYOGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 沸点：
  613.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

AHR激动剂3是一种芳香烃受体(AHR)激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或凋亡。这种激动剂能够通过AHR途径抑制三阴性乳腺癌(TNBC)干细胞的生长，并且对正常人原代细胞表现出极小的细胞毒性，因此适用于癌症研究[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮 在 敌草腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以90%的产率得到Bisbenzimidazo[2,1-a：1'，2-b']anthra[2,1,9-def：6,5,10-d'e'f']diisoguinoline-10,21-dione，带有顺式异构体
  参考文献：
  名称：

  green染料的“绿色”路线：使用“新型”碱性复合试剂t-BuOK / DBN，在温和条件下1,8-萘二甲酰亚胺与相关化合物的直接偶联反应。

  摘要：

  1,8-萘二甲酰亚胺化合物的直接偶联反应在130或170摄氏度下有效地发生，而在碱性复合试剂t-BuOK / 1,5-二氮杂双环[4.3.0] -5-烯（DBN），以高收率得到纯度> 95％的相应per染料。简要讨论了这些氧化偶联反应的可能机理推测。

  DOI：

  10.1021/jo0010835
• 作为产物：
  描述：

  N-(o-Amino-phenyl)-naphthalimid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Instrumental and Vocal Music on Adherence to a Physical Rehabilitation Exercise Program with Persons who are Elderly

  摘要：

  这项研究比较了现场音乐、器乐、声乐和无音乐对 14 种规定的物理治疗康复练习的重复频率的影响。老年人护理中心的男性（N = 4）和女性（N = 15）居民作为受试者。他们的年龄从 65 岁到 90 岁不等 (M = 84.3)，要么被转介接受物理治疗，要么已经参与物理治疗锻炼计划。所有受试者（N = 19）在 3 种条件下参加 6 次治疗：两次有现场器乐，两次有现场声乐，两次没有音乐。在所有的音乐课程中，熟悉且可识别的歌曲都配有特定的练习。所有条件下的每次练习都有相同的持续时间，并且节拍器建立了一致的节奏。每次会议都被录像以供以后审查和数据收集。计算了治疗效果的方差分析和三种条件之间的平均差异，这对 14 种练习中的 6 种产生了显着的治疗效果和条件之间的治疗差异。受试者主动提出的评论表明，在锻炼时，他们更喜欢音乐而不是没有音乐的条件。需要进一步研究来确定老年人群中音乐增强锻炼与坚持锻炼方案之间的关系。

  DOI：

  10.1093/jmt/38.2.82
• 作为试剂：
  描述：

  triisopropyl(pent-4-en-1-yloxy)silane 、 triphenylphosphonium triflate 在 三苯基膦 、 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸三苯基phosph通过可见光进行烯烃同系化促进氢磷酸化

  摘要：

  描述了在光催化条件下烯烃与三氟甲磺酸三苯基phosph的氢磷酸化反应。该反应由萘稠合的N-酰基苯并咪唑促进，并且据信通过膦酰基自由基阳离子的中间形成而进行。生成的phospho盐直接参与Wittig反应，从而生成同构的烯烃。

  DOI：

  10.1039/d0cc07025d

文献信息

• Electrochemical Activation of Diverse Conventional Photoredox Catalysts Induces Potent Photoreductant Activity**
  作者：Colleen P. Chernowsky、Alyah F. Chmiel、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1002/anie.202107169

  日期：2021.9.20

  Herein, we disclose that electrochemical stimulation induces new photocatalytic activity from a range of structurally diverse conventional photocatalysts. These studies uncover a new electron-primed photoredox catalyst capable of promoting the reductive cleavage of strong C(sp2)−N and C(sp2)−O bonds. We illustrate several examples of the synthetic utility of these deeply reducing but otherwise safe

  在此，我们公开了电化学刺激从一系列结构多样的传统光催化剂中诱导出新的光催化活性。这些研究揭示了一种新型电子引发的光氧化还原催化剂，能够促进强 C(sp 2 )−N 和 C(sp 2 )−O 键的还原裂解。我们举例说明了这些深度还原但安全且温和的催化条件的合成用途。最后，我们采用电化学电流测量来进行反应进程动力学分析。该技术表明，该新系统的活性提高是催化剂稳定性增强的结果。
• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Tetradentate Platinum And Palladium Complex Emitters Containing Phenyl-Pyrazole And Its Analogues
  申请人：Li Jian

  公开号：US20150194616A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platiunum or palladium.

  一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• A versatile synthesis of bicyclic lactams from 1,8-naphthalaldehydic acid: an extension of Meyers’ method
  作者：Miguel Ángel Claudio-Catalán、Miguel-Ángel Reyes-González、Mario Ordóñez

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.321

  日期：——

  A new and versatile approach to prepare bicyclic lactams in moderate to high yield is reported herein. This approach, based on an extension of Meyers’ method, provides 6,5-, 6,6and 6,7fused bicyclic lactams 6a-j from reaction of 1,8-naphthalaldehydic acid 7 with several aminoalcohols including L-serine, diamines and ethanethiol, in the absence of any catalyst. The reaction of 7 with (R)-phenylglycinol

  本文报道了一种以中等至高产率制备双环内酰胺的新型通用方法。这种方法基于迈耶斯方法的扩展，从 1,8-萘醛酸 7 与几种氨基醇（包括 L-丝氨酸、二胺和乙硫醇）的反应中提供 6,5-、6,6 和 6,7 稠合双环内酰胺 6a-j , 在没有任何催化剂的情况下。7 与 (R)-苯基甘氨醇的反应以优异的非对映选择性 (>98:2) 得到 6,5-稠合双环内酰胺 6j。