8-异喹啉甲胺双盐酸盐 | 850734-85-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 8-异喹啉甲胺双盐酸盐
• 中文别名: 7-(1-哌嗪基)噻吩并[2,3-C]吡啶盐酸盐
• 英文名称: 7-piperazine-1-yl-thieno[2,3-c]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 7-piperazine-1-ylthieno[2,3-c]pyridine hydrochloride；7-(Piperazin-1-yl)thieno[2,3-c]pyridine hydrochloride；7-piperazin-1-ylthieno[2,3-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 850734-85-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S*ClH
• 分子量: 255.771
• InChiKey: LMFIHEMWGLYVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：1mg/mL； DMSO：20mg/mL；乙醇：0.15mg/mL； PBS（pH 7.2）：10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-异喹啉甲胺双盐酸盐 、 TERT-BUTYL TRANS-4-(2-OXOETHYL)CYCLOHEXYLCARBAMATE 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到trans-{4-[2-(4-thieno[2,3-c]pyridin-7-ylpiperazin-1-yl)ethyl]cyclohexyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。

  公开号：

  US20120010201A1

文献信息

• [EN] ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012004206A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的5-HT2A和D3受体的新型双重调节剂，其中X，Y，A，R1，R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物，包括它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Anellated pyridine compounds
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US08470828B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明还涉及化合物(I)的制备、包含它们的制药组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• Fragment-Based Discovery of a Novel, Brain Penetrant, Orally Active HDAC2 Inhibitor
  作者：Emiliano Tamanini、Shin Miyamura、Ildiko M. Buck、Benjamin D. Cons、Lee Dawson、Charlotte East、Takashi Futamura、Shintaro Goto、Charlotte Griffiths-Jones、Tetsuya Hashimoto、Tom D. Heightman、Shunpei Ishikawa、Hideki Ito、Yosuke Kaneko、Tatsuya Kawato、Kazumi Kondo、Naoki Kurihara、James M. McCarthy、Yukiko Mori、Tsuyoshi Nagase、Yuichiro Nakaishi、Judith Reeks、Akimasa Sato、Patrick Schöpf、Kuninori Tai、Taichi Tamai、Dominic Tisi、Alison J.-A. Woolford

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00272

  日期：2022.10.13

  Fragment-based ligand discovery was successfully applied to histone deacetylase HDAC2. In addition to the anticipated hydroxamic acid- and benzamide-based fragment screening hits, a low affinity (∼1 mM) α-amino-amide zinc binding fragment was identified, as well as fragments binding to other regions of the catalytic site. This alternative zinc-binding fragment was further optimized, guided by the structural

  基于片段的配体发现已成功应用于组蛋白脱乙酰酶 HDAC2。除了预期的基于异羟肟酸和苯甲酰胺的片段筛选命中外，还鉴定了低亲和力 (∼1 mM) α-氨基酰胺锌结合片段，以及与催化位点其他区域结合的片段。这种替代的锌结合片段在蛋白质-配体复合物 X 射线结构的结构信息的指导下被进一步优化，成为能够在体内调节组蛋白乙酰化水平的亚μM、脑渗透性 HDAC2 抑制剂 (17 )。
• ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2590984A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US8470828B2
  申请人：——

  公开号：US8470828B2

  公开（公告）日：2013-06-25