苯磺安托肌松 | 64228-81-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯磺安托肌松
• 中文别名: 苯磺酸阿曲库铵；苯磺酸阿曲库胺；2,2'-[1,5-戊二基双[氧(3-氧-3,1-丙二基)]]双[1-(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉]二苯磺酸盐；2,2'-[1,5-戊烷二基二[氧代(3-氧-3,1-丙烷二基)]]二[1-(3,4-二甲氧苯基)；2,2"-[1,5-戊二基双[氧(3-氧-3,1-丙二基)]]双[1-(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7；苯磺阿曲库铵；阿曲库铵苯磺酸盐
• 英文名称: Atracurium Besylate
• 英文别名: benzenesulfonate;5-[3-[1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-2-yl]propanoyloxy]pentyl 3-[1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-2-yl]propanoate
• CAS: 64228-81-5
• 化学式: C65H82N2O18S2
• 分子量: 1243.5
• InChiKey: XXZSQOVSEBAPGS-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  85-90°C
• 溶解度：
  在水中的溶解度~27 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  类白色的粉末状物质，熔点为85～90℃，在60℃时会软化。1R-cis，1R'-cis型(Cisatracurium Besylate)是一种白色固体，化学式为[96946-42-8]。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：目前没有关于在母乳喂养期间使用阿曲库铵的信息。由于它作用时间短、极性高且口服吸收不良，因此不太可能以高浓度进入母乳或进入婴儿的血液循环。当使用多种麻醉剂组合进行手术时，请遵循手术期间使用的问题最大的药物的建议。考虑使用不含苯甲醇防腐剂的阿曲库铵产品。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the use of atracurium during breastfeeding. Because it is short acting, highly polar and poorly absorbed orally, it is not likely to reach the breastmilk in high concentration or to reach the bloodstream of the infant. When a combination of anesthetic agents is used for a procedure, follow the recommendations for the most problematic medication used during the procedure. Consider using an atracurium product that has no benzyl alcohol preservative. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29334900
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

1.1 产品标识符
: Atracurium besylate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-[1,5-Pentanediylbis[oxy(3-oxo-3,1-propanediyl)]]bis[1-[3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-
6,7-dimethoxy-2-methyliso
BW-33A
Tracrium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-[1,5-Pentanediylbis[oxy(3-oxo-3,1-propanediyl)]]bis[1-[3,4-
别名
dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyliso
BW-33A
Tracrium
: C65H82N2O18S2
分子式
: 1,243.48 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯磺酸阿曲库铵 介绍

苯磺酸阿曲库铵是一种全麻用骨骼肌松弛药，适用于气管内插管的肌肉松驰和胸腹部手术所需的肌肉松驰。它与多数神经肌肉阻断剂相同，可引起组织胺的释放，导致皮肤潮红、短暂性低血压，并偶尔引起支气管痉挛。

与其他药物相互作用

苯磺酸阿曲库铵与吸入麻醉气体如卤代烷、异氟烷及思氟烷同时使用可能增强其神经肌肉阻断作用。与氨基糖甙类、多肽类抗生素、锂盐、奎尼丁或普鲁卡因胺同时使用，也可能会增强其神经阻断作用。

注意事项：

• 本品不宜与去极化肌松剂如氯琥珀胆碱合用，因可能引起延长的复合性阻断作用而难以用抗胆碱酶药物逆转。
• 对本品过敏者禁用。
• 在重症肌无力、神经肌肉疾病、严重电解质紊乱的病人中使用时要小心，因其能强化其他非去极化剂的作用。患有严重心血管疾病的患者对苯磺酸阿曲库铵引起的低血压特别敏感。

用途

它主要用于各种外科手术，特别是气管插管和剖腹产等需要肌肉松弛的情况。

化学性质与生产方法 化学性质

• 类白色粉末，熔点85～90℃。
• [96946-42-8]：1R-cis, 1R’cis型(Cisatracurium Besylate)。

生产方法

苯磺酸阿曲库铵的合成涉及多个步骤：

1. 第一步：使用1，5-戊二醇、三乙胺和1，2，3-苯三酚在无水苯中与丙烯酰氯反应。
2. 第二步：将产物通过蒸馏纯化，得到1,5-亚戊基二丙烯酸酯。
3. 第三步：四氢罂粟碱与上述获得的1,5-亚戊基二丙烯酸酯在无水苯中进行反应，生成化合物(I)。
4. 第四步：将化合物(Ⅰ)溶于碳酸氢钠水溶液中，用甲苯提取，并浓缩后得到化合物(II)。
5. 第五步：将干燥的化合物(II)溶解并加入苯磺酸甲酯进行反应，最终在乙醚中结晶出所需的苯磺阿曲库铵粉末。

通过这些步骤可以合成纯度较高的苯磺酸阿曲库铵。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺安托肌松 、 二氯甲烷 、 苯磺酸 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford cisatracurium besylate possessing an isomeric purity of about 99%的产率得到Cisatracurium Besylate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinium compounds useful in the preparation of cisatracurium and associated intermediates

  摘要：

  本发明提供了新型异喹啉盐化合物、制备该异喹啉盐化合物的方法，以及将其转化为顺-阿托品的方法，例如顺-阿托品苯甲酸盐。本发明的异喹啉盐化合物可以以固体形式获得，可以使用简单技术进行纯化，并可用于制备不需要高效液相色谱纯化的纯顺-阿托品苯甲酸盐。

  公开号：

  US08357807B2
• 作为产物：
  描述：

  阿曲库铵杂质C 、 苯磺酸甲酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STENLAKE, J. B.;WAIGH, R. D.;DEWAR, G. H.;HUGHES, R.;CHAPPLE, D. J.;COKER+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 515-524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• [EN] ANTI PARASITIC DIHYDROAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] DIHYDROAZOLES ANTIPARASITAIRES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT
  申请人：MERIAL LTD

  公开号：WO2011075591A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel dihydroazole of formula (I) and salts thereof: Wherein R1, A1, A2, G, X and Y are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的新型二氢咪唑及其盐：其中R1、A1、A2、G、X和Y如描述中所定义，以及它们的组合物、制备方法以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。
• [EN] PESTICIDAL AND PARASITICIDAL PYRAZOLE-ISOXAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE-ISOXAZOLINE À ACTIVITÉ PESTICIDE ET PARASITICIDE
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2019036407A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to pesticidal and parasiticidal isoxazoline of formula (I) and salts thereof: wherein variables R1, P, Y and Q are described herein are as defined in the description. The invention also relates to parasiticidal and pesticidal compositions comprising the isoxazoline compounds of formula (I), processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的杀虫剂和杀寄生虫的异恶唑啉及其盐：其中变量R1、P、Y和Q如本文所述，在描述中定义。本发明还涉及包含式(I)异恶唑啉化合物的杀寄生虫和杀虫组合物，其制备过程及其用于预防或治疗动物寄生虫感染或侵袭以及作为杀虫剂的应用。
• ANTIPARISITIC DIHYDROAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Le Hir de Fallois Loic Patrick

  公开号：US20110152312A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel dihydroazole of formula (I) and salts thereof: Wherein R 1 , A 1 , A 2 , G, X and Y are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的新型二氢咪唑及其盐： 其中R1、A1、A2、G、X和Y如描述中所定义，以及它们的组合物、制备方法以及它们在预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂中的用途。