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顺苯磺阿曲库铵叔丁酯异构体 | 1075727-02-4

中文名称
顺苯磺阿曲库铵叔丁酯异构体
中文别名
——
英文名称
(1R-trans)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)-methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-2-tert-butoxycarbonylethylisoquinolinium benzenesulfonate
英文别名
(1R,2S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-[3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium benzenesulfonate;(1R-trans)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-2-tert-butoxycarbonylethyl-isoquinolinium besylate;(R,trans)-N-(2-tert-butoxycarbonylethyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydropapaverinium besylate;(1R,2S)-1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-isoquinolinium Benzenesulfonate (1:1);benzenesulfonate;tert-butyl 3-[(1R,2S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-2-yl]propanoate
顺苯磺阿曲库铵叔丁酯异构体化学式
CAS
1075727-02-4
化学式
C6H5O3S*C28H40NO6
mdl
——
分子量
643.799
InChiKey
QDYZRXDXBZSEKV-XXKADLLFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    120.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺苯磺阿曲库铵叔丁酯异构体苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 cis-(R)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-2-[3-[(5-hydroxypentyl)oxy]-3-oxopropyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-2-carboxyethyl-isoquinolinium besylate
    参考文献:
    名称:
    CN115947685
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-2-tert-butoxycarbonylethyl-isoquinolinium besylate 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 顺苯磺阿曲库铵叔丁酯异构体
    参考文献:
    名称:
    WO2008/132748
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 一种顺苯磺酸阿曲库铵中间体的制备方法
    申请人:天津法莫西医药科技有限公司
    公开号:CN117567371A
    公开(公告)日:2024-02-20
    本发明公开了一种顺苯磺酸阿曲库铵中间体的制备方法,属于药物合成技术领域,包括以下步骤:步骤1:化合物(Ⅰ)R‑四氢罂粟碱盐酸盐通过游离得到R‑四氢罂粟碱,R‑四氢罂粟碱丙烯酸叔丁酯在溶剂A中加热生成化合物(Ⅱ)的游离态,进一步和草酸生成化合物(Ⅱ);步骤2:将化合物(Ⅱ)游离,通过加入苯磺酸甲酯、溶剂B、手性试剂C,加热反应后精制提纯得到化合物(Ⅲ)(1R,2R)‑1‑[(3,4‑二甲氧基苯基)甲基]‑2‑[3‑(叔丁氧基)‑3‑氧代丙基]‑1,2,3,4‑四氢‑6,7‑二甲氧基‑2‑甲基异喹啉苯磺酸盐。本发明提供的制备方法通过手性试剂的诱导提高反应产品比例,明显降低生产成本、减少精制难度,提高反应收率和产品质量,更利于工业化生产。
  • [EN] CISATRACURIUM DERIVATIVES, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CISATRACURIUM, PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:CHEMAGIS LTD
    公开号:WO2009133556A3
    公开(公告)日:2010-03-11
  • WO2008/132746
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CN115850169
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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