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3-甲基-4-异恶唑甲醇
3-甲基-4-异恶唑甲醇 | 100367-83-7
物质功能分类
有机原料
-
醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
3-甲基-4-异恶唑甲醇
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-isoxazol-4-yl)-methanol
英文别名
(3-Methyl-1,2-oxazol-4-yl)methanol
CAS
100367-83-7
化学式
C
5
H
7
NO
2
mdl
MFCD08461721
分子量
113.116
InChiKey
IKGIRSAMZDRLHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
100-101 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.183
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
46.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:924fb40518da4856866a5df79981af48
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(氯甲基)-3-甲基-1,2-恶唑
4-(chloromethyl)-3-methylisoxazole
99979-76-7
C
5
H
6
ClNO
131.562
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基异唑-4-羧酸
3-methyl isoxazole-4-carboxylic acid
17153-20-7
C
5
H
5
NO
3
127.1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基-4-异恶唑甲醇
在 potassium dichromate 、
硫酸
作用下, 生成
3-甲基异唑-4-羧酸
参考文献:
名称:
Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2736,2743; engl. Ausg. S. 2762, 2768
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(氯甲基)-3-甲基-1,2-恶唑
在
水
、 lead(II) oxide 作用下, 生成
3-甲基-4-异恶唑甲醇
参考文献:
名称:
Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2736,2743; engl. Ausg. S. 2762, 2768
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3,5-Dialkyl-4-(phthalimidomethyl)isoxazoles, pyrazoles, and isothiazoles. Novel antiandrogens
作者:
John W. Scott、Alfred Boris
DOI:
10.1021/jm00263a023
日期:
1973.5
Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2736,2743; engl. Ausg. S. 2762, 2768
作者:
Kotschetkow et al.
DOI:
——
日期:
——
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