| 748185-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• CAS: 748185-47-9
• 化学式: C₆₄H₁₁₅NO₁₆Si₃
• 分子量: 1238.87
• InChiKey: ZEPAJXWVFOCWCW-HENHVYPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.12
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  202.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 16-ethyl-1,13,15-trihydroxy-11-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-22,24-dimethoxy-12,18,20,26-tetramethyl-5-vinyl-10,27-dioxa-4-aza-tricyclo[21.3.1.04,8]heptacos-17-ene-2,3,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-vinyl and 5-vinylproline analogues of ascomycin

  摘要：

  6-Vinyl (12) and (5R)- and (5S)-vinylproline (18, 19) analogues of ascomycin are synthesised starting from the known suitably protected (6S)-methoxy-9-hydroxy derivative (4) of ascomycin. The strategy involves hydrolytic cleavage of the C-epsilon-N bond of the pipecolic acid moiety, extension of the amino acid side chain by two or one carbon units, functional group manipulations, Pd-catalysed reinstallation of the C-epsilon-N or C-delta-N bonds, followed by deprotection and oxidation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.010
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 264.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-vinyl and 5-vinylproline analogues of ascomycin

  摘要：

  6-Vinyl (12) and (5R)- and (5S)-vinylproline (18, 19) analogues of ascomycin are synthesised starting from the known suitably protected (6S)-methoxy-9-hydroxy derivative (4) of ascomycin. The strategy involves hydrolytic cleavage of the C-epsilon-N bond of the pipecolic acid moiety, extension of the amino acid side chain by two or one carbon units, functional group manipulations, Pd-catalysed reinstallation of the C-epsilon-N or C-delta-N bonds, followed by deprotection and oxidation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.010