tert-butyl ((syn)-7-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate | 156480-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((syn)-7-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate
• 英文别名: (3S-cis)-hexahydro-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-7-methyl-2H-azepin-2-one；tert-butyl N-[(3S,7R)-7-methyl-2-oxoazepan-3-yl]carbamate
• CAS: 156480-00-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: FKKGVQZYHXCJQT-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((syn)-7-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate 、 溴乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S-cis)-Hexahydro-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-7-methyl-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme

  摘要：

  公式##STR1##的化合物被披露具有抑制血管紧张素转换酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）活性的特性，因此可用作心血管药物。同时也披露了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05552397A1
• 作为产物：
  描述：

  L-6-羟基正亮氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 草酰氯 、 三氯溴甲烷 、 TEA 、 氢气 、 三甲基铝 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl ((syn)-7-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route for the generation of C-7 substituted azepinones

  摘要：

  A versatile method for the synthesis of 3-amino azepinones possessing alkyl substitution at the C-7 position Is described. Compounds of this type may be viewed as conformationally restricted dipeptide surrogates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76227-7

文献信息

• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Diazepine containing dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05646276A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents.

  本发明披露了化学式为##STR1##其中X.sub.1为##STR2##的化合物具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)的活性，因此可用作心血管药物。
• Spiro lactam dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05654294A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明公开了化学式为##STR1##的化合物，具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• Dual action inhibitors containing a pyridazinodiazepine or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723602A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed. These compounds possess inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and are thus useful as cardiovascular agents.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1为##STR2##。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。
• Acylmercaptoalkanoylamino and mercaptoalkanoylamino benzazepines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723457A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed. These compounds possess inhibitory activity against angiotensin converting enzyme and neutral endopeptidase and thus are useful as cardiovascular agents.

  本发明揭示了分子式为##STR1##其中X.sub.1为##STR2##的化合物。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和中性内肽酶的活性，因此可用作心血管药物。