(R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(6-azido-hexyloxy)-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid | 220970-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(6-azido-hexyloxy)-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid
• CAS: 220970-40-1
• 化学式: C₃₃H₅₁N₅O₁₇
• 分子量: 789.791
• InChiKey: ZFSDGOSQVOLQFV-RCFXPAHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  295.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(6-azido-hexyloxy)-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid 在 palladium(II) oxide 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl ester of O-<6-aminohexyl 2-acetamido-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosid-3-yl>-D-lactoyl-L-ananyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of synthetic glycopeptides on polymeric supports

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02249693
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 四乙基溴化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-Acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(6-azido-hexyloxy)-3-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of synthetic glycopeptides on polymeric supports

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02249693