palladium(II) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: palladium(II) oxide
• 英文别名: palladium oxide；PdO；Hydroxy palladium；palladium;hydrate
• 化学式: OPd
• 分子量: 122.419
• InChiKey: YTXAYGAYACWVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) oxide 以 solid 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  X射线吸收精细结构探测La−Al2O3负载钯催化剂的可逆结构转变

  摘要：

  用X射线吸收精细结构研究了钯催化剂在热循环过程中的可逆转变。当空气温度升高时，PdO 在 850 °C 转化为 Pd，而在 680 °C 发生逆转变。与 EXAFS/XANES 相结合的在线 TGA/MS 测量显示在 680 °C 时会产生氧气，这表明金属-载体相互作用通过在 850 °C 下转变为表面附着的 PdO 并进一步转变为 Pd 金属聚集体来稳定催化剂。通过用 TiO2 涂覆 Pd 催化剂也提高了 Pd 金属附聚物的热稳定性。

  DOI：

  10.1021/jp991857p
• 作为产物：
  描述：

  钯 生成 palladium(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  微波-单模能量转移：矿物粉末的化学合成、晶体学和热学性质

  摘要：

  借助微波装置的电磁波束产生的高能量转移越来越多地用于进行多种化合物的化学合成。本文特别关注金属的形成，即。铜和银，以及碳化物，即。TaC，在环境气氛下进行。单模技术是高度可用的；在这种情况下，光束几乎聚焦在装有粉末的试管的中心。研究了化合物半氧化铜、半硫化铜、五氧化二钽、二氧化钛（锐钛矿和金红石）、钯黑粉以及五氧化二钒和二氧化锆的混合化合物。这些材料的晶体结构在处理前后通过 X 射线衍射系统地确定。给出了铜金属的扫描电子显微照片，并且针对氧化银和硫化银评估介电吸收参数的值。解决了白炽红色粉末情况下的温度测量问题，因为它会导致各种争议。

  DOI：

  10.1016/0025-5408(96)00103-1
• 作为试剂：
  描述：

  异戊酰氯 在 palladium(II) oxide 、 乙醚 、 sodium chloride 、 copper(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 4-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Birkofer, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Decomposition of Metal Nitrates in Air and Hydrogen Environments
  作者：Shanmugam Yuvaraj、Lin Fan-Yuan、Chang Tsong-Huei、Yeh Chuin-Tih

  DOI：10.1021/jp026961c

  日期：2003.1.1

  thermal stability/reducibility of metal nitrates in an hydrogen atmosphere has also been studied by temperature-programmed reduction (TPR). Observed reduction temperatures (Tr) for nitrates of the base metals and the noble metals are lower than their Td, i.e., Tr < Td. The lowering of Tr might be attributed to a spillover of hydrogen to a nitrate moiety through heterolytic (ionic) and homolytic (atomic)

  热重分析法系统地研究了金属硝酸盐在空气中的分解。观察到的分解温度 (Td) 与金属阳离子的电荷密度 (CD) 成反比。由于硝酸盐的电子云回馈到过渡金属和贵金属的未填充 d 轨道，它们的硝酸盐通常表现出较低的 Tds (850 K)。还通过程序升温还原 (TPR) 研究了金属硝酸盐在氢气气氛中的热稳定性/还原性。观察到贱金属和贵金属硝酸盐的还原温度 (Tr) 低于它们的 Td，即 Tr < Td。Tr 的降低可能归因于通过氢在各自的碱金属和贵金属上的异裂（离子）和均裂（原子）离解，氢溢出到硝酸盐部分。氢气消耗的化学计量，从 TPR 定量测量，随金属 ca 的组而变化...
• Low-temperature oxidation of carbon monoxide on Pd(Pt)/CeO2 catalysts prepared from complex salts
  作者：E. M. Slavinskaya、R. V. Gulyaev、O. A. Stonkus、A. V. Zadesenets、P. E. Plyusnin、Yu. V. Shubin、S. V. Korenev、A. S. Ivanova、V. I. Zaikovskii、I. G. Danilova、A. I. Boronin

  DOI：10.1134/s0023158411020182

  日期：2011.3

  Catalysts containing cerium oxide as a support and platinum and palladium as active components for the low-temperature oxidation of carbon monoxide were studied. The catalysts were synthesized in accordance with original procedures with the use of palladium and platinum complex salts. Regardless of preparation procedure, the samples prepared with the use of only platinum precursors did not exhibit

  研究了以氧化铈为载体，以铂和钯为活性成分的一氧化碳的低温氧化催化剂。根据原始程序，使用钯和铂络合物盐合成催化剂。无论制备程序如何，仅使用铂前体制备的样品在低温下均不显示活性，因为仅在CeO 2的表面上形成了金属和氧化物（PtO，PtO 2）纳米颗粒。与铂不同，钯可以分散在CeO 2的表面上在最大程度上达到几乎是离子（原子）态，它与氧化铈形成混合表面相。在混合的钯-铂催化剂中，铂在钯的作用下经历分散的能力也增加了。结果，形成了在低温下表现出催化活性的具有式Pd x Pt y CeO 2-δ的组合表面相。
• Role of Cu in the deuterium addition and exchange of propene over Pd-Cu and Pt-Cu alloy catalysts
  作者：S NAITO

  DOI：10.1016/0021-9517(89)90161-9

  日期：1989.10

  The reaction intermediate and the reaction mechanism of deuterium addition and exchange of propene over a bimetallic alloy have been studied by microwave spectroscopy as well as by kinetic measurements. The isotopic distribution pattern of monodeuteropropene formed during the reaction changed considerably by alloying Pd or Pt with Cu and resembled that over Cu metal. However, the turnover frequency

  通过微波光谱法和动力学测量研究了双金属合金上氘加成和交换丙烯的反应中间体和反应机理。通过将Pd或Pt与Cu合金化，在反应过程中形成的单氘代丙烯的同位素分布模式发生了显着变化，类似于在Cu金属上的分布。但是，整个反应的周转频率和表观活化能没有因合金化而明显改变。这些结果表明了反应中间体的相对活性的变化，并暗示了Cu在修饰活性位点和反应机理中的重要作用。建议通过将VIII族金属与IB族金属合金化来形成一种新型的活性位点。这种相互作用可以称为“协同配体效应”。
• Anti‐hepatocellular carcinoma, antioxidant, anti‐inflammation and antimicrobial investigation of some novel first and second transition metal complexes
  作者：Safaa S. Hassan、Perihan A. Khalf‐Alla

  DOI：10.1002/aoc.5432

  日期：2020.4

  conductance and thermal analysis technique. All complexes were formed with 1:1 (metal: ligand) stoichiometry except Mn (II) where 1:2 (Mn: ligand) is formed. Schiff base ligand interacted as a tridentate ligand by using the nitrogen atoms of the imine and the oximato groups and the carbonyl oxygen atom as donor groups with all studied metal ions except copper (II) and manganese (II) where the carbonyl

  合成并表征了具有席夫碱的选自第一和第二过渡金属系列的一些选定金属离子的新配位化合物。Schiff碱衍生自4-氨基安替比林和3-（羟基亚氨基）丁-2-酮。这些化合物通过不同的分析工具进行了表征，例如：元素分析，质谱，傅立叶红外光谱（FTIR）以及电子光谱，磁测量，摩尔电导和热分析技术。除了Mn（II）（其中形成1：2（Mn：配体））以外，所有配合物均以1：1（金属：配体）化学计量形成。Schiff碱配体通过使用亚胺的氮原子和肟基和羰基氧原子作为供体基团与三价配体相互作用，除铜（II）和锰（II）以外，所有研究的金属离子均不共享羰基氧在协调中。这些配合物显示出各种物理化学性质。X射线粉末衍射显示不同的晶体系统。Cd（II）配合物：六角形； Cu（II）配合物：正交晶；和[Ni（II），Mn（II），Rh（III）和Pd（II）]配合物：单斜晶系。
• Cs₂Pd₃(P₂O₇)₂ and Cs₂Pd₃(As₂O₇)₂:  A 3D Palladium Phosphate with a Tunnel Structure and a 2D Palladium Arsenate Containing Strings of Palladium Atoms
  作者：Kwang-Hwa Lii、Sue-Lein Wang、Fen-Ling Liao

  DOI：10.1021/ic035438p

  日期：2004.4.1

  discrete Pd(II)O(4) squares which are linked by P(2)O(7) groups via corner-sharing to generate a 3D framework containing 12-ring channels in which Cs(+) cations are located. Compound 2 adopts a 2D layer structure with the interlayer space filled with Cs(+) cations. Within a layer there are PdO(4) squares and As(2)O(7) groups fused together via corner-sharing. Adjacent layers are stacked such that strings

  Cs（2）Pd（3）（P（2）O（7））（2）（1）和Cs（2）Pd（3）（As（2）O（7））（2）（2）具有通过熔融助熔剂反应合成并通过单晶X射线衍射表征。1的结构由离散的Pd（II）O（4）正方形组成，这些正方形通过边角共享由P（2）O（7）组链接以生成包含12个环通道的3D框架，其中Cs（+）阳离子位于。化合物2采用2D层结构，层间空间充满Cs（+）阳离子。在一个层中，有PdO（4）正方形和As（2）O（7）组通过边角共享融合在一起。堆叠相邻的层，从而形成Pd原子串。PdO（4）正方形显示了具有交替的短和长Pd ... Pd距离的黯淡和交错的堆栈。尽管这两种化合物具有相同的通式：Cs（2）Pd（3）（X（2）O（7））（2），但它们的结构却大不相同。化合物2是第一个报道的砷酸钯。1：正交晶体，空间群Cmc2（1）（No. 36），a = 7.6061（4）A，b = 14.2820（7）A，c