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3-Acetoxyquadricyclane | 35825-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetoxyquadricyclane
英文别名
7-acetoxy quadricyclane;Acetat des Quadricyclo<2.2.1.02,6.03,5>heptanol-(7);3-Acetoxy-tetracyclo<3.2.0.0 (2.7) 0 (4.6)>heptan;7-Acetoxyquadricyclan;3-Tetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptanyl acetate
3-Acetoxyquadricyclane化学式
CAS
35825-94-6
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
NOBNSZMIUHKZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:551d9087b4ec1ffdd86d27728a6c7a07
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Acetoxyquadricyclane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-quadricyclanol
    参考文献:
    名称:
    生物正交四环烷连接
    摘要:
    生物正交化学纲要的新增内容可以通过对复杂系统中的生物分子进行多重分析来推进生物学研究。在这里,我们介绍了四环烷连接,这是一种高度紧张的烃四环烷和 Ni 双(二硫烯)试剂之间的新生物正交反应。该反应的二级速率常数为 0.25 M-1 s-1,与叠氮化物的快速生物正交反应相当,并且在水性环境中很容易进行。Ni 双(二硫烯)探针选择性标记四环烷修饰的牛血清白蛋白,即使存在细胞裂解物也是如此。我们已经证明四环烷连接与,并正交于,通过在差异功能化的蛋白质底物上在一锅中进行所有三个反应,菌株促进叠氮化物-炔烃环加成和肟连接化学。四环烷连接加入了一个小但不断增长的工具列表,用于生物分子的选择性共价修饰。
    DOI:
    10.1021/ja2072934
  • 作为产物:
    描述:
    7-叔丁氧基降冰片二烯高氯酸 作用下, 以 正己烷溶剂黄146丙酮 为溶剂, 反应 5.02h, 生成 3-Acetoxyquadricyclane
    参考文献:
    名称:
    生物正交四环烷连接
    摘要:
    生物正交化学纲要的新增内容可以通过对复杂系统中的生物分子进行多重分析来推进生物学研究。在这里,我们介绍了四环烷连接,这是一种高度紧张的烃四环烷和 Ni 双(二硫烯)试剂之间的新生物正交反应。该反应的二级速率常数为 0.25 M-1 s-1,与叠氮化物的快速生物正交反应相当,并且在水性环境中很容易进行。Ni 双(二硫烯)探针选择性标记四环烷修饰的牛血清白蛋白,即使存在细胞裂解物也是如此。我们已经证明四环烷连接与,并正交于,通过在差异功能化的蛋白质底物上在一锅中进行所有三个反应,菌株促进叠氮化物-炔烃环加成和肟连接化学。四环烷连接加入了一个小但不断增长的工具列表,用于生物分子的选择性共价修饰。
    DOI:
    10.1021/ja2072934
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR QUADRICYCLANE MODIFICATION OF BIOMOLECULES
    申请人:Sletten Ellen May
    公开号:US20130244267A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present disclosure features a strain-promoted [2+2+2] reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the reaction involves reacting a pi-electrophile with a low lying LUMO with a quadricyclane on a biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo and in vitro. The reaction is compatible with modification of living cells. In certain embodiments, the pi-electrophile can comprise a molecule of interest that is desired for delivery to a quadricyclane-containing biomolecule via [2+2+2] reaction.
    本公开揭示了一种在生理条件下可以进行的应变促进的[2+2+2]反应。一般来说,该反应涉及将一个π-亲电体与生物分子上的低能LUMO与四环烷基进行反应,生成一个共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其可以在体内和体外应用。该反应与修饰活细胞兼容。在某些实施例中,π-亲电体可以包括所需用于通过[2+2+2]反应传递到含有四环烷基的生物分子的感兴趣分子。
  • PHOTOISOMERIZATION OF 7-SUBSTITUTED NORBORNADIENE-CYCLODEXTRIN INCLUSION COMPLEXES
    作者:Takaari Yumoto、Kiyoshi Hayakawa、Kaoru Kawase、Hiromi Yamakita、Hiroshi Taoda
    DOI:10.1246/cl.1985.1021
    日期:1985.7.5
    The photoisomerization of 7-substituted norbornadiene-cyclodextrin inclusion complexes, in which the substituents are t-butoxyl, acetoxyl, and hydroxyl groups, gave 7-substituted quadricyclene-cyclodextrin inclusion complexes.
    取代基为叔丁氧基、乙酰氧基和羟基的 7-取代基降冰片二烯-环糊精包合物通过光异构化得到了 7-取代基四环烯-环糊精包合物。
  • Photochemical generation and direct observation of 7-norbornadienone
    作者:Brian F. LeBlanc、Robert S. Sheridan
    DOI:10.1021/ja00301a035
    日期:1985.7
    Production du compose du titre a partir de deux precurseurs independants la tetrahydro methano-3,6benzodiazetone-7 et une diazatricyclononenone a pont azoique. Etude des spectres IR et RMN et de sa reactivite
    生产 du compose du titre a partir de deux precurseurs independants la tetrahydro methano-3,6benzodiazetone-7 et une diazatricyclononenone a pont azoique。Etude des specters IR et RMN et de sa reactive
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.4, page 29 - 48
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Bis(trifluoromethyl)thioketene. I. Synthesis and cycloaddition reactions
    作者:Maynard S. Raasch
    DOI:10.1021/jo00835a064
    日期:1970.10
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