7-氯-5-氨基-异喹啉 | 608515-70-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-5-氨基-异喹啉
• 中文别名: 7-氯-5-氨基异喹啉
• 英文名称: 7-chloroisoquinolin-5-amine
• CAS: 608515-70-4
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: YOMNAMATBRCQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-5-氨基-异喹啉 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 N-(4-(5-(piperidin-3-ylamino)isoquinolin-7-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现4,6-和5,7-双取代的异喹啉衍生物作为具有片段合并策略的新型蛋白激酶Cζ抑制剂。

  摘要：

  使用我们的片段合并策略，可以快速鉴定出两个化学系列的新型蛋白激酶Cζ（PKCζ）抑制剂，即4,6-二取代和5,7-二取代的异喹啉。该方法包括生化筛选高浓度的单取代异喹啉片段文库，然后将命中的异喹啉片段合并为单个化合物。我们的策略可以应用于没有蛋白质-配体结构信息的其他具有挑战性的激酶抑制剂的发现。此外，我们的优化工作还确定了第二化学系列中高效的口服5,7-异喹啉37。化合物37在小鼠胶原蛋白诱发的关节炎模型中显示出良好的疗效。体内研究表明，PKCζ抑制是类风湿性关节炎（RA）的新靶标，并且5,7-二取代异喹啉37具有阐明PKCζ抑制的生物学后果的潜力，特别是在对RA的治疗干预方面。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00449
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯异喹啉 在 盐酸 、 methanesulfonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氯-5-氨基-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  ROCK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。

  公开号：

  US20200140412A1

文献信息

• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• Heteroaromatic urea derivatives as VR-1 receptor modulators for treating pain
  申请人：——

  公开号：US07285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilizing them

  本发明提供了式(I)的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但至少一个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳香基，杂环芳基，碳环基或融合碳环基；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；将其用于制造药物，制备包含它们的制药组合物和利用它们的治疗方法。
• Substituted isoquinolines and phthalazines as rock kinase inhibitors
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US10745381B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）活性的吲哚啉基化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制 ROCK 活性的方法和使用本发明化合物和药物组合物治疗例如脑海绵畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• Substituted isoquinolines as rock kinase inhibitors
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US11248004B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）活性的吲哚啉基化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制 ROCK 活性的方法和使用本发明化合物和药物组合物治疗例如脑海绵畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS ROCK KINASE INHIBITORS
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US20220119406A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.