4-tert-butyldiphenylsilyloxyphenacyl diethyl phosphate | 845504-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4-tert-butyldiphenylsilyloxyphenacyl diethyl phosphate
• CAS: 845504-49-6
• 化学式: C₂₈H₃₅O₆PSi
• 分子量: 526.642
• InChiKey: YQVITNIPMOSACZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxyphenacyl diethyl phosphate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到p-hydroxyphenacyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  对羟基苯甲酰基笼式光触发化合物光脱保护所涉及的光物理过程的超快时间分辨研究

  摘要：

  飞秒克尔门控时间分辨荧光 (fs-KTRF) 和皮秒克尔门控时间分辨共振拉曼 (ps-KTR(3)) 联合研究报告用于两个对羟基苯甲酰基 (pHP) 笼式光触发器 HPDP 和 HPA，在纯乙腈和水/乙腈（体积比为 1:1）溶剂。Fs-KTRF 光谱用于表征单线态激发态的光谱特性和动力学，ps-KTR(3) 用于监测三线态的形成和随后的反应。这些结果为阐明 pHP 脱保护机制的初始步骤提供了重要证据。开发了一种改进的 fs-KTRF 设置，将其可检测光谱范围扩展到 270 nm 紫外区域，同时仍覆盖高达 600 nm 的可见区域。这与 KTRF 在直接监测整体荧光曲线的时间演变方面的优势相结合，能够在 267 nm 激发下首次对 pHP 光触发器的双荧光进行时间分辨观察。两个发射分量被指定为分别源自 (1)pipi (S(3)) 和 (1)npi (S(1)) 状态。这是基于寿命、光谱位置

  DOI：

  10.1021/ja0458524
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)ethan-1-one 在 吡啶 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-tert-butyldiphenylsilyloxyphenacyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  对羟基苯甲酰基笼式磷酸盐光脱保护和重排反应的超快时间分辨瞬态吸收和共振拉曼光谱研究

  摘要：

  使用瞬态吸收 (TA) 和皮秒时间分辨共振拉曼 (ps-TR(3)) 研究了 pHP 光触发化合物对羟基苯甲酰基磷酸二乙酯 (HPDP) 和磷酸二苯酯 (HPPP) 的光脱保护和重排反应动力学和机制。 )) 光谱学。TA 光谱被用来检测三重态前体衰变的动力学以及研究溶剂和离去基团对三重态猝灭过程的影响。Ps-TR(3) 光谱用于直接监测光解重排产物及其溶剂和离去基团依赖性的形成动力学。TA 和 TR(3) 光谱实验还用于表征 HPDP 和 HPPP 脱保护反应的三重态前体的结构和电子特性。结合三线态衰减动力学的离去基团依赖性观察到的溶剂效应与通过 HPDP 和 HPPP 光脱保护过程的异解机制协同溶剂辅助三线态裂解一致。脱保护和重排过程之间动力学的相关性揭示了两个反应步骤之间存在连续机制和中间体的参与。基于 HPDP 和 HPPP 在不同水浓度的 H(2)O/MeCN 混合溶剂中实验获得的

  DOI：

  10.1021/ja0532032