5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 1365874-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；tert-butyl-[(2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1365874-27-6
• 化学式: C₁₅H₂₄ClNOSi
• 分子量: 297.9
• InChiKey: OKYZJELNPJVWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 3-(5-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-2-oxoindoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20120077840A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20120077840A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US09266855B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120077840A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。