(R)-1-[2-(三氟甲基)苯基]乙胺 | 127733-46-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-[2-(三氟甲基)苯基]乙胺
• 中文别名: 1英文名称:(R)-1-[2-(三氟甲基)苯基]乙胺
• 英文名称: (R)-α-(o-(trifluoromethyl)phenyl)ethylamine
• 英文别名: (R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine；(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 127733-46-4
• 化学式: C₉H₁₀F₃N
• mdl: MFCD03093002
• 分子量: 189.18
• InChiKey: DPLIMKBGTYIUCB-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-1-[2-(三氟甲基)苯基]乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

  摘要：

  已开发出一种一锅法/两步法的化学酶串联方法，通过将来自Trametes versicolor的漆酶/TEMPO催化系统与转氨酶的立体选择性作用相结合，实现了对次级醇的选择性胺化。

  DOI：

  10.1039/c6gc01981a
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯乙酮 在 磷酸吡哆醛 、 transaminase ATA-024 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

  摘要：

  已开发出一种一锅法/两步法的化学酶串联方法，通过将来自Trametes versicolor的漆酶/TEMPO催化系统与转氨酶的立体选择性作用相结合，实现了对次级醇的选择性胺化。

  DOI：

  10.1039/c6gc01981a

文献信息

• Fungicidal Carboxamides
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US20110269712A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R 1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R 1 , R 2 , A, G, Q, W 1 , W 2 , X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.

  本发明涉及公式（1）的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和农业适用的盐，以及包含它们的农业组成物和它们作为杀真菌剂的用途，（1）前提是公式1的化合物不是2-[1-[(2-氯苯基)乙酰基]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺，且R1不是4-氟苯基；其中R1、R2、A、G、Q、W1、W2、X和n的定义如本公开说明书中所定义，还披露了含有与省略前提条件的公式（1）相对应的化合物的组合物；以及用公式（1）相应的化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用有效量的公式（1）相应的化合物，省略前提条件。
• QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130303517A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J 1 , J 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  本发明提供了式（I）的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及其药学上可接受的盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• Data-Driven Prediction of Circular Dichroism-Based Calibration Curves for the Rapid Screening of Chiral Primary Amine Enantiomeric Excess Values
  作者：James R. Howard、Arya Bhakare、Zara Akhtar、Christian Wolf、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1021/jacs.2c08127

  日期：2022.9.21

  chiroptical sensor for enantiomeric excess (ee) determination of chiral amines using a multivariate fit to electronic and steric parameters. These computationally derived parameters can be computed for nearly any amine and correlate well with the CD response of the 12 amines comprising the training set. The resulting model was used to accurately predict the CD response of a test set of chiral amines. Theoretical

  在这里，我们描述了对三组分手性传感器的圆二色性 (CD) 响应的预测，该传感器用于使用与电子和空间参数的多元拟合来确定手性胺的对映体过量 ( ee )。这些计算得出的参数几乎可以为任何胺计算，并且与构成训练集的 12 种胺的 CD 响应良好相关。所得模型用于准确预测一组测试手性胺的 CD 响应。然后创建理论校准曲线并用于确定未知ee溶液的ee。使用这种方法，与实验生成的校准曲线相比，ee测定的误差相差不到 10%。
• Optically active 1-(fluoro-, trifluoromethyl-or trifluoromethoxy-substituted phenyl) alkylamine n-monoalkyl derivatives and process for producing same
  申请人：——

  公开号：US20040235961A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  An optically active 1-(fluoro-, trifluoromethyl- or trifluoromethoxy-substituted phenyl)alkylamine N-monoalkyl derivative represented by the formula 4 is produced by a process including (a) reacting an optically active secondary amine, represented by the formula 1, with an alkylation agent R 2 —X, in the presence of a base, thereby converting the secondary amine into an optically active tertiary amine represented by the formula 3; and (b) subjecting the tertiary amine to a hydrogenolysis, thereby producing the N-monoalkyl derivative, 1 wherein R represents a fluorine atom, trifluoromethyl group or trifluoromethoxy group, n represents an integer of from 1 to 5, each of R 1 and R 2 independently represents an alkyl group having a carbon atom number of from 1 to 6, Me represents a methyl group, Ar represents a phenyl group or 1- or 2-naphthyl group, * represents a chiral carbon, and X represents a leaving group.

  以式 4 为代表的光学活性 1-(氟、三氟甲基或三氟甲氧基取代苯基)烷基胺 N-单 烷基衍生物的制备方法包括 (a) 式 1 所代表的光学活性仲胺与烷基化剂 R 2 -X，在碱存在下反应，从而将仲胺转化为由式 3 表示的光学活性叔胺；以及 (b) 将叔胺进行氢解，从而生成 N-单烷基衍生物、 1 其中 R 代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n 代表 1 至 5 的整数，每个 R 1 和 R 2 分别代表碳原子数为 1 至 6 的烷基，Me 代表甲基，Ar 代表苯基或 1 或 2-萘基，* 代表手性碳，X 代表离去基团。
• Pickard, Simeon T.; Smith, Howard E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5741 - 5747
  作者：Pickard, Simeon T.、Smith, Howard E.

  DOI：——

  日期：——