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(R)-1-[(SP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁]乙基二苯基膦 | 223120-71-6

中文名称
(R)-1-[(SP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁]乙基二苯基膦
中文别名
(1R)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]-2-[(1R)-1-(二苯基膦)乙基]二茂铁(符合CAS标准)
英文名称
(R)-1-[(S)-(di-tert-butylphosphino)ferrocenyl]ethyl-diphenylphosphine
英文别名
1-[2-(di-t-butylphosphino)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine;Iron(2+) cyclopenta-2,4-dien-1-ide 2-(di-tert-butylphosphanyl)-1-[(1R)-1-(diphenylphosphanyl)ethyl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1);cyclopenta-1,3-diene;ditert-butyl-[2-[(1R)-1-diphenylphosphanylethyl]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]phosphane;iron(2+)
(R)-1-[(SP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁]乙基二苯基膦化学式
CAS
223120-71-6
化学式
C32H40FeP2
mdl
——
分子量
542.464
InChiKey
YHYNLRXFTNTBNX-GHVWMZMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.71
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29319090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成用于不对称催化的Josiphos家族配体铜配合物的新衍生物†
    摘要:
    已经制备了一系列含有Josiphos家族的手性二茂铁基二膦配体的新的铜配合物。这些配合物已经在格氏试剂到烯酮和芳族酮的催化不对称1,2-加成中进行了研究。配体的电子和空间特性的变化对格氏试剂对α- H-取代的烯酮的区域和对映体选择性产生积极影响,其中叔酸在二芳基膦部分中引入了丁基取代基。铜配合物也成功地用于格氏试剂对烯酸酯的催化不对称共轭加成中。与线性配体rev-Josiphos相比,线性格氏试剂的催化不对称加成没有观察到对映选择性的提高。
    DOI:
    10.1039/c4cy00180j
  • 作为试剂:
    描述:
    在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-1-[(SP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁]乙基二苯基膦氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Efficient and general asymmetric syntheses of (R)-chroman-4-amine salts
    摘要:
    Starting from a variety of substituted chroman-4-ones, a highly enantioselective CBS reduction using in situ-generated B-H catalyst gave (S)-chroman-4-ols. Azide inversion and reduction gave crude (R)-chroman-4-amines, which could be purified without chromatography by isolation as the (R)-mandelic or D-tartaric acid salts with good yields and excellent ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.006
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文献信息

  • Synthesis of new derivatives of copper complexes of Josiphos family ligands for applications in asymmetric catalysis
    作者:R. Oost、J. Rong、A. J. Minnaard、S. R. Harutyunyan
    DOI:10.1039/c4cy00180j
    日期:——
    A series of new copper complexes containing chiral ferrocenyl diphosphine ligands of the Josiphos family have been prepared. These complexes have been studied in the catalytic asymmetric 1,2-addition of Grignard reagents to enones and aromatic ketones. Variation of the electronic and steric properties of the ligand resulted in a positive effect in the regio- and enantioselectivity of Grignard reagents
    已经制备了一系列含有Josiphos家族的手性二茂铁基二膦配体的新的铜配合物。这些配合物已经在格氏试剂到烯酮和芳族酮的催化不对称1,2-加成中进行了研究。配体的电子和空间特性的变化对格氏试剂对α- H-取代的烯酮的区域和对映体选择性产生积极影响,其中叔酸在二芳基膦部分中引入了丁基取代基。铜配合物也成功地用于格氏试剂对烯酸酯的催化不对称共轭加成中。与线性配体rev-Josiphos相比,线性格氏试剂的催化不对称加成没有观察到对映选择性的提高。
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