[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] imidazole-1-carboxylate | 245674-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] imidazole-1-carboxylate
• CAS: 245674-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: CJBXLSBZWWUNDZ-KBAYOESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] imidazole-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1R,5S)-7,7-Dichloro-6-oxo-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯酮[2 + 2]环加成到带有手性助剂的环内烯甲酸酯中的非对映选择性。（-）-Geissman-Waiss内酯的合成

  摘要：

  用二氯乙烯酮对[2 + 2]环加成反应评估了带有手性助剂的烯甲酸酯的非对映选择性。非对面选择性的范围从零（冰片基和薄荷基）到60％（格林的助剂和8-苯基薄荷基）。色谱分离来自8-苯基薄荷基烯氨基甲酸酯的非对映体氮杂环丁酮，可以实现（-）-Geissman-Waiss内酯的对映异构体合成，这是合成烟碱的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01638-x
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] pyrrolidine-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯酮[2 + 2]环加成到带有手性助剂的环内烯甲酸酯中的非对映选择性。（-）-Geissman-Waiss内酯的合成

  摘要：

  用二氯乙烯酮对[2 + 2]环加成反应评估了带有手性助剂的烯甲酸酯的非对映选择性。非对面选择性的范围从零（冰片基和薄荷基）到60％（格林的助剂和8-苯基薄荷基）。色谱分离来自8-苯基薄荷基烯氨基甲酸酯的非对映体氮杂环丁酮，可以实现（-）-Geissman-Waiss内酯的对映异构体合成，这是合成烟碱的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01638-x