phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 103082-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• CAS: 103082-87-7
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₈
• 分子量: 589.645
• InChiKey: DMHPGDTVZPUDFA-FZRHXSNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  133.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 115.0h， 以43%的产率得到phenyl β-acobioside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl β-acobioside, a derivative of the disaccharide component of actinoidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90632-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-azido-2,3,6-tridesoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.55h， 生成 phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl β-acobioside, a derivative of the disaccharide component of actinoidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90632-3