phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-p-nitrobenzoyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 103082-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-p-nitrobenzoyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• CAS: 103082-85-5
• 化学式: C₃₉H₃₈N₄O₁₁
• 分子量: 738.751
• InChiKey: DPLIVFTXOYUOLN-RHPZQMHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  182.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-p-nitrobenzoyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 58.05h， 生成 phenyl 2-O-(2,3,6-trideoxy-3-diethylamino-α-L-arabino-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl β-acobioside, a derivative of the disaccharide component of actinoidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90632-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-azido-2,3,6-tridesoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 phenyl 2-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-p-nitrobenzoyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl β-acobioside, a derivative of the disaccharide component of actinoidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90632-3