1-methylsulfanylethenylsulfanylbenzene | 64806-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methylsulfanylethenylsulfanylbenzene
• CAS: 64806-51-5
• 化学式: C₉H₁₀S₂
• 分子量: 182.31
• InChiKey: FDGLZIUFUWUQLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfanylethenylsulfanylbenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-methylsulfinylethenylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  制备二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛

  摘要：

  α-硫代乙烯基苯硫醚与一系列亲电试剂反应，生成二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39770000522
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 苯基乙烯基硫醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-methylsulfanylethenylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  制备二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛

  摘要：

  α-硫代乙烯基苯硫醚与一系列亲电试剂反应，生成二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39770000522

文献信息

• Nucleophilic Addition of Lithiated Phenyl Trimethylsilylmethyl Sulfide to Activated Olefins. A Facile Synthesis of 2-(Functionally) Substituted Silylcyclopropanes
  作者：Ernst Schaumann、Carsten Friese、Carsten Spanka

  DOI：10.1055/s-1986-31864

  日期：——

  The lithio derivative of phenyl trimethylsilylmethyl sulfide undergoes smooth addition to activated ethylene derivatives to afford trimethylsilylcyclopropanes, except for the addition to methyl 2-phenylpropenoate which leads to the formation of methyl 4-trimethylsilyl-2-phenyl-4-(phenylthio)butanoate.

  苯基三甲基甲硅烷基甲基硫的锂衍生物，能够顺利地添加到活化的乙烯衍生物上，生成三甲基甲硅烷基环丙烷，除了添加到甲基2-苯基丙烯酸酯时，会导致形成甲基4-三甲基甲硅烷基-2-苯基-4-(苯基硫代)丁酸酯。
• SCHAUMANN E.; FRIESE C.; SPANKA C., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1035-1037
  作者：SCHAUMANN E.、 FRIESE C.、 SPANKA C.

  DOI：——

  日期：——