[(2S,3R,4S)-4-azido-6-chloro-2-methyloxan-3-yl] 4-nitrobenzoate | 130321-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4S)-4-azido-6-chloro-2-methyloxan-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 130321-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₅
• 分子量: 340.723
• InChiKey: DBBQFYFQVKIYMQ-AOOJPWCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S)-4-azido-6-chloro-2-methyloxan-3-yl] 4-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 160.05h， 生成 phenyl β-acobioside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl β-acobioside, a derivative of the disaccharide component of actinoidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90632-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-azido-2,3,6-tridesoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(2S,3R,4S)-4-azido-6-chloro-2-methyloxan-3-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl β-acobioside, a derivative of the disaccharide component of actinoidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90632-3

文献信息

• MENYHART, MARTA;KOVER, KATALIN;SZTARICSKAI, FERENC, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N-3, C. 253-267
  作者：MENYHART, MARTA、KOVER, KATALIN、SZTARICSKAI, FERENC

  DOI：——

  日期：——