3-{3-chloro-4-(benzyloxy)phenyl}acrylic acid ethyl ester | 868598-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{3-chloro-4-(benzyloxy)phenyl}acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 868598-89-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₃
• 分子量: 316.784
• InChiKey: NJWOENTXCLIHKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-chloro-4-(benzyloxy)phenyl}acrylic acid ethyl ester 在 platinum on carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯-4-羟基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  アミド化合物及びその用途

  摘要：

  要解决的问题：提供一种对植物害虫具有优异控制效果的化合物。解决方案：由式（1）表示的酰胺化合物[其中，R1为H、卤素原子、1-4碳原子的烷基或类似物；R2为1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的卤代烷基或类似物；R3为H或1-3碳原子的烷基；R4为卤素、1-4碳原子的烷基硫、2-5碳原子的烷基羰氧或类似物；R5为3-4碳原子的炔基；X为O或S]具有对植物害虫的优异控制效果。版权所有：(C)2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005314352A
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-(苄氧基)-3-氯苯甲醛 在 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-{3-chloro-4-(benzyloxy)phenyl}acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  アミド化合物及びその用途

  摘要：

  要解决的问题：提供一种对植物害虫具有优异控制效果的化合物。解决方案：由式（1）表示的酰胺化合物[其中，R1为H、卤素原子、1-4碳原子的烷基或类似物；R2为1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的卤代烷基或类似物；R3为H或1-3碳原子的烷基；R4为卤素、1-4碳原子的烷基硫、2-5碳原子的烷基羰氧或类似物；R5为3-4碳原子的炔基；X为O或S]具有对植物害虫的优异控制效果。版权所有：(C)2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005314352A

文献信息

• [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014069963A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物，一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明，Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• Total Synthesis of Aeruginosin 98B
  作者：Barry M. Trost、Toshiyuki Kaneko、Neil G. Andersen、Christoph Tappertzhofen、Bruce Fahr

  DOI：10.1021/ja309947n

  日期：2012.11.21

  The first total synthesis of aeruginosin 98B was accomplished. The key step is a highly diastereoselective Pd-catalyzed intramolecular asymmetric allylic alkylation reaction of a diastereomeric mixture of allylic carbonates that is enabled by the use of racemic phosphine ligand L1.

  完成了铜绿素98B的首次全合成。关键步骤是高度非对映选择性 Pd 催化的烯丙基碳酸酯非对映异构混合物的分子内不对称烯丙基烷基化反应，该反应通过使用外消旋膦配体 L1 实现。
• THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20150291527A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及公式1中定义的硫代芳基衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物以及使用方法。本发明中的公式1中的硫代芳基衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗力，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• US9447044B2
  申请人：——

  公开号：US9447044B2

  公开（公告）日：2016-09-20