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3-氯-4-羟基苯丙酸 | 79669-18-4

中文名称
3-氯-4-羟基苯丙酸
中文别名
——
英文名称
3-(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)propionic acid
英文别名
3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
3-氯-4-羟基苯丙酸化学式
CAS
79669-18-4
化学式
C9H9ClO3
mdl
MFCD16075091
分子量
200.622
InChiKey
WCFMGDDKGCCBRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-4-羟基苯丙酸吡啶氯磺酸 作用下, 生成 3-(3-chloro-5-(N-(3,5-difluorophenyl)sulfamoyl)-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶(ACLY)抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
    公开号:
    WO2020097408A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-氯苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼N,N-二异丙基乙胺三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-氯-4-羟基苯丙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶(ACLY)抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
    公开号:
    WO2020097408A1
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文献信息

  • アミド化合物及びその用途
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2005314352A
    公开(公告)日:2005-11-10

    PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having an excellent controlling effect against plant pests.

    SOLUTION: This amide compound expressed by formula (1) [wherein, R1is H, a halogen atom, a 1-4C alkyl or the like; R2is a 1-4C alkyl, a 1-4C haloalkyl or the like; R3is H or a 1-3C alkyl; R4is a halogen, a 1-4C alkylthio, a 2-5C alkylcarbonyloxy or the like; R5is a 3-4C alkynyl; and X is O or S] has the excellent controlling effect against the plant pests.

    COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

    要解决的问题:提供一种对植物害虫具有优异控制效果的化合物。解决方案:由式(1)表示的酰胺化合物[其中,R1为H、卤素原子、1-4碳原子的烷基或类似物;R2为1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的卤代烷基或类似物;R3为H或1-3碳原子的烷基;R4为卤素、1-4碳原子的烷基硫、2-5碳原子的烷基羰氧或类似物;R5为3-4碳原子的炔基;X为O或S]具有对植物害虫的优异控制效果。版权所有:(C)2006,JPO&NCIPI
  • NOVEL 3-PHENYL ACRYLIC ACID COMPOUND ACTIVATORS OF TYPE PPAR RECEPTORS AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
    申请人:BOITEAU Jean-Guy
    公开号:US20100144884A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Novel 3-phenyl acrylic acid compounds have the following general formula (I): and are formulated into pharmaceutical compositions for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, as well as in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or into cosmetic compositions.
    小说3-苯基丙烯酸化合物具有以下一般公式(I):并且被配制成药物组合物,用于人类或兽医学(在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域),或化妆品组合物。
  • Treating inflammation and associated complications
    申请人:——
    公开号:US20040028749A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The invention provides methods and materials related to the treatment of inflammation. Such inflammations include, without limitation, those inflammations mediated by eosinophils and/or neutrophils as well as those inflammations associated with peroxidase activity. The invention also provides methods and materials related to the treatment of complications associated with eosinophil-mediated inflammations and/or neutrophil-mediated inflammations. Specifically, the invention involves increasing the amount of pseudohalides in a mammal exhibiting inflammation and/or an associated condition.
    本发明提供了与治疗炎症有关的方法和材料。这些炎症包括但不限于由嗜酸性粒细胞和/或中性粒细胞介导的炎症以及与过氧化物酶活性相关的炎症。本发明还提供了与治疗嗜酸性粒细胞介导的炎症和/或中性粒细胞介导的炎症相关并发症有关的方法和材料。具体来说,本发明涉及增加表现出炎症和/或相关病症的哺乳动物体内的假醛类物质的量。
  • Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Rejholec, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 5, p. 1173 - 1187
    作者:Kuchar, Miroslav、Brunova, Bohumila、Rejholec, Vaclav、Roubal, Zdenek、Nemecek, Oldrich
    DOI:——
    日期:——
  • ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Artemis, Inc.
    公开号:US20200148634A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
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