(Z)-N-(2-chloro-3-phenylallyl)-N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1254219-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (Z)-N-(2-chloro-3-phenylallyl)-N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1254219-27-6
• 化学式: C₃₃H₃₂ClNO₂S
• 分子量: 542.142
• InChiKey: XQECJEUCTGIZJX-QLTSDVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2-chloro-3-phenylallyl)-N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-tosyl-2,3,4,7-tetrahydro-3,3-diphenyl-5-chloroazepine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Ring-Closing Metathesis of Alkenyl Bromides: The Importance of Protecting the Catalyst during the Olefin Approach

  摘要：

  We present the first productive ring-closing metathesis reaction that leads to the construction of cyclic alkenyl bromides. Efficient catalysis employing commercially available Grubbs II catalyst is possible through appropriate modification of the starting bromoalkene moiety.

  DOI：

  10.1021/ja108253f
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-chloro-3-bromoprop-1-enyl)-benzene 、 N-(2,2-diphenyl-pent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到(Z)-N-(2-chloro-3-phenylallyl)-N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Ring-Closing Metathesis of Alkenyl Bromides: The Importance of Protecting the Catalyst during the Olefin Approach

  摘要：

  We present the first productive ring-closing metathesis reaction that leads to the construction of cyclic alkenyl bromides. Efficient catalysis employing commercially available Grubbs II catalyst is possible through appropriate modification of the starting bromoalkene moiety.

  DOI：

  10.1021/ja108253f