在沸腾的HOAc中用H 2 O 2处理齐墩果酸乙酸酯(1b),得到环氧-γ-内酯2b和12-羟基-γ-内酯3b。在1b的氧化产物中完全不存在12-酮二氢酸4b。该反应与在C-17上带有除羧基以外的带有功能基团的ursane和leanane skeleta的几个三萜类异构体的三对异构体的反应结果表明,对于涉及12β,13β-环氧化合物6a或6b的任何明显的氧化反应, 17-羧基是必要条件。12,13-双键的分子内环氧化已经设想了在图1a和1b中由17-过羧酸原位形成。描述了旨在在乌烷体系中引入11,12-双键和13(28)-氧化物部分的反应。通过用TsOH处理三醇1p获得所需的化合物2c。然而,用H 2 O 2 / TsOH,除2c外,还给出了1p,重排产物8a。已经解释了1p和1q在化学行为上的差异。H 2 O 2处理2e在沸腾的HOAc中得到环氧化物2f。根据该观察结果,讨论了2a和2b的形成机理。
在沸腾的HOAc中用H 2 O 2处理齐墩果酸乙酸酯(1b),得到环氧-γ-内酯2b和12-羟基-γ-内酯3b。在1b的氧化产物中完全不存在12-酮二氢酸4b。该反应与在C-17上带有除羧基以外的带有功能基团的ursane和leanane skeleta的几个三萜类异构体的三对异构体的反应结果表明,对于涉及12β,13β-环氧化合物6a或6b的任何明显的氧化反应, 17-羧基是必要条件。12,13-双键的分子内环氧化已经设想了在图1a和1b中由17-过羧酸原位形成。描述了旨在在乌烷体系中引入11,12-双键和13(28)-氧化物部分的反应。通过用TsOH处理三醇1p获得所需的化合物2c。然而,用H 2 O 2 / TsOH,除2c外,还给出了1p,重排产物8a。已经解释了1p和1q在化学行为上的差异。H 2 O 2处理2e在沸腾的HOAc中得到环氧化物2f。根据该观察结果,讨论了2a和2b的形成机理。