<2R-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-<1-(2-thienyl)-ethoxy>-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran | 138811-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2R-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-<1-(2-thienyl)-ethoxy>-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran
• 英文别名: (1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-4-[(1S)-1-thiophen-2-ylethoxy]-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decane
• CAS: 138811-99-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S
• 分子量: 306.469
• InChiKey: LSYQDDGNMJYBPX-VRXMZMPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-<1-(2-thienyl)-ethoxy>-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran 在 甲醇 、 镍 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen

  摘要：

  Acetals 3 and 4 of alkylthienylcarbinols 1 were prepared using an enantiomerically pure lactol 2. In the key step these compounds were desulfurized. After deprotection the target compounds 7 and ent-7 were obtained.

  DOI：

  10.1007/bf00811470
• 作为产物：
  描述：

  (+)-欧沃豪斯邻位羟基内醚®二聚物 、 1-(噻吩-2-基)-1-乙醇 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以31%的产率得到<2R-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-Octahydro-2-<1-(2-thienyl)-ethoxy>-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen

  摘要：

  Acetals 3 and 4 of alkylthienylcarbinols 1 were prepared using an enantiomerically pure lactol 2. In the key step these compounds were desulfurized. After deprotection the target compounds 7 and ent-7 were obtained.

  DOI：

  10.1007/bf00811470

文献信息

• Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen
  作者：Christian R. Noe、M. Knollm�ller、K. Dungler、C. Miculka、P. G�rtner

  DOI：10.1007/bf00811470

  日期：——

  Acetals 3 and 4 of alkylthienylcarbinols 1 were prepared using an enantiomerically pure lactol 2. In the key step these compounds were desulfurized. After deprotection the target compounds 7 and ent-7 were obtained.