2-(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮 | 7249-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: ω-<2-Methoxy-4-acetyl-phenoxy>-acetoveratron；2-(4-acetyl-2-methoxy-phenoxy)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone；2-(4-Acetyl-2-methoxy-phenoxy)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethanon；2-(4-Acetyl-2-methoxyphenoxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 7249-35-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: RZQIXUFNKNMUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 33.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到1-(4-(1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化阳离子自由基加速的亲核芳香取代

  摘要：

  亲核芳香取代（S Ñ AR）是芳烃官能化的直接法; 然而，芳烃底物的低反应性及其可用性可能会阻碍它的发展。在本文中，我们描述了使用甲氧基和苄氧基作为核熔剂的阳离子自由基加速的亲核芳族取代。特别是，含有愈创木酚和藜芦基序的木质素衍生的芳族化合物是功能化的有效底物。我们还证明了用三氟乙醇进行位点选择性取代氧合的例子，以提供所需的三氟甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10076
• 作为产物：
  描述：

  溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 、 香草乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到2-(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化阳离子自由基加速的亲核芳香取代

  摘要：

  亲核芳香取代（S Ñ AR）是芳烃官能化的直接法; 然而，芳烃底物的低反应性及其可用性可能会阻碍它的发展。在本文中，我们描述了使用甲氧基和苄氧基作为核熔剂的阳离子自由基加速的亲核芳族取代。特别是，含有愈创木酚和藜芦基序的木质素衍生的芳族化合物是功能化的有效底物。我们还证明了用三氟乙醇进行位点选择性取代氧合的例子，以提供所需的三氟甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10076

文献信息

• Erdtman; Leopold, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 1358,1371
  作者：Erdtman、Leopold

  DOI：——

  日期：——