2-(4-乙酰基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 | 435303-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-乙酰基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Acetyl-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-methyl-4-acetylphenoxy)-2-methylpropionate；Ethyl 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 435303-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: RAXFCBNSGJQNCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-(4-Acetoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-((Phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如血脂异常等疾病进展的方法。

  公开号：

  US20050096362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到2-(4-乙酰基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  合成和鉴定[1,2,4]噻二唑衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活的受体α和δ的一系列新的有效和口服活性双重激动剂。

  摘要：

  在发达国家，心血管疾病是发病率和死亡率的最常见原因。为了有效地靶向血脂异常以降低发生心血管疾病的风险，通过单个分子同时激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）PPARalpha和PPARdelta可能是有益的。用[1,2,4]噻二唑代替5的甲基噻唑（PPARδ选择性激动剂），得到化合物13，除了在PPARdelta的高效力外，它还意外地显示出亚微摩尔效价，作为PPARα上的部分激动剂。13的优化导致将24鉴定为有效和选择性的PPARalpha /δ双重激动剂。化合物24及其紧密类似物代表一系列新的PPARα/δ双重激动剂。高效，显着的基因诱导，出色的PK分布，

  DOI：

  10.1021/jm070511x

文献信息

• Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060183754A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and R 1 to R 13 , X 1 , X 2 , m and n are defined in the description, and all pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• [EN] PHENOXYACETIC ACIDS DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) DUAL AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES PHENOXYACETIQUES UTILES EN TANT D'AGONISTES DOUBLES DU RECEPTEUR ACTIVE-PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME (PPAR)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005041959A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention features phenoxyacetic acids and analogs of formula (I), compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  该发明涉及公式(I)的苯氧乙酸及其类似物，包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂以治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的方法。
• Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome profilerator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040157890A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, for the treatment of a hPPAR mediated disease or condition. 1

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂，用于治疗hPPAR介导的疾病或病况。
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：KUO Gee-Hong

  公开号：US20090131489A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病进展的方法。
• Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07091237B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, for the treatment of a hPPAR mediated disease or condition

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂，用于治疗hPPAR介导的疾病或病状。