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tert-butyl 4-[[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)amino carbonyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-6-methoxy-7-quinolyl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate | 1372671-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)amino carbonyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-6-methoxy-7-quinolyl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)amino carbonyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-6-methoxy-7-quinolyl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1372671-36-7
化学式
C38H40F2N4O7
mdl
——
分子量
702.755
InChiKey
JHQCDMQBQMLYBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)amino carbonyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-6-methoxy-7-quinolyl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到N1-[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-(4-piperidylmethoxy)-4-quinolyl]oxy]phenyl]-N1'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Quinolyl-containing Hydroxamic Acid Compound and Preparation Method Thereof, and Pharmaceutical Composition Containing This Compound and Use Thereof
    摘要:
    本发明提供了一种含有喹啉基羟肟酸化合物,如式(I)所示,同时还揭示了该化合物的制备方法及其用途,以及含有该含有喹啉基羟肟酸化合物的药物组合物。这些化合物是蛋白激酶和/或组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,可用于治疗由蛋白激酶和/或组蛋白去乙酰化酶异常活动引起的疾病,例如肿瘤等。
    公开号:
    US20140221425A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法
    摘要:
    本申请涉及磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法,包括如下步骤:将化学式Ⅰ表示的化合物进行第一取代反应获得化学式Ⅱ表示的化合物;在钯催化剂的作用下,将化学式Ⅱ表示的化合物进行氢化反应获得化学式Ⅲ表示的化合物;将化学式Ⅲ表示的化合物进行第一缩合反应获得化学式Ⅳ表示的化合物;将化学式Ⅳ表示的化合物进行第二取代反应获得化学式Ⅴ表示的化合物;将化学式Ⅴ表示的化合物进行第二缩合反应获得化学式Ⅵ表示的磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物;本申请通过氢化反应将苯环上的硝基转化为氨基,避免了在GMP生产步骤进行氢化反应,通过第一缩合反应和第二取代反应构建磷酸酯侧链,提高了环保性。
    公开号:
    CN114957331A
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文献信息

  • HYDROXAMIC ACID COMPOUND CONTAINING QUINOLYL AND PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2769976B8
    公开(公告)日:2017-12-13
  • PHOSPHORUS SUBSTITUTED GROUP-CONTAINING QUINOLINE-LIKE COMPOUND, ITS PREPARATION PROCESS, MEDICAL COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND AND APPLICATION
    申请人:Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2669289B1
    公开(公告)日:2015-11-18
  • US9186318B2
    申请人:——
    公开号:US9186318B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • Quinolyl-containing Hydroxamic Acid Compound and Preparation Method Thereof, and Pharmaceutical Composition Containing This Compound and Use Thereof
    申请人:Yun Ziwei
    公开号:US20140221425A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Provided in the present invention is a quinolyl-containing hydroxamic acid compound as shown in formula (I), at the same time also disclosed is the preparation method of the compound and the use thereof, and a pharmaceutical composition containing the quinolyl-containing hydroxamic acid compound. Such compounds are inhibitors of protein kinases and/or histone deacetylases, and can be used in the treatment of diseases caused by the abnormal activity of protein kinases and/or histone deacetylases, for example, tumors, etc.
    本发明提供了一种含有喹啉基羟肟酸化合物,如式(I)所示,同时还揭示了该化合物的制备方法及其用途,以及含有该含有喹啉基羟肟酸化合物的药物组合物。这些化合物是蛋白激酶和/或组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,可用于治疗由蛋白激酶和/或组蛋白去乙酰化酶异常活动引起的疾病,例如肿瘤等。
  • 磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法
    申请人:北京康辰药业股份有限公司
    公开号:CN114957331A
    公开(公告)日:2022-08-30
    本申请涉及磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法,包括如下步骤:将化学式Ⅰ表示的化合物进行第一取代反应获得化学式Ⅱ表示的化合物;在钯催化剂的作用下,将化学式Ⅱ表示的化合物进行氢化反应获得化学式Ⅲ表示的化合物;将化学式Ⅲ表示的化合物进行第一缩合反应获得化学式Ⅳ表示的化合物;将化学式Ⅳ表示的化合物进行第二取代反应获得化学式Ⅴ表示的化合物;将化学式Ⅴ表示的化合物进行第二缩合反应获得化学式Ⅵ表示的磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物;本申请通过氢化反应将苯环上的硝基转化为氨基,避免了在GMP生产步骤进行氢化反应,通过第一缩合反应和第二取代反应构建磷酸酯侧链,提高了环保性。
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