tert-butyl 4-((4-(2-fluoro-4-(2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamido)phenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1000850-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-(2-fluoro-4-(2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamido)phenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-[2-fluoro-4-[(2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carbonyl)amino]phenoxy]-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1000850-64-5
• 化学式: C₃₇H₄₀FN₅O₇
• 分子量: 685.752
• InChiKey: QODKXNMFLYBLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)-4-quinolyl]oxy}-aniline 、 tert-butyl 4-((4-(2-fluoro-4-(2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamido)phenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 以compound 90 was obtained in one step as a pale yellow solid的产率得到N-(3-fluoro-4-(6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yloxy)phenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。

  公开号：

  US20080004273A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-基)氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamide 以title compound 82 (0.16 g, 54% yield) was obtained as a white solid的产率得到tert-butyl 4-((4-(2-fluoro-4-(2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamido)phenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。

  公开号：

  US20080004273A1

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。