6-chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acid | 70458-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-pyrrolidino-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 70458-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 320.776
• InChiKey: NVYLGOXIGUKZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~130.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Artico; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 11, p. 910 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their
  申请人：Laboratorie Roger Bellon

  公开号：US04292317A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  New 7-dialkylamino-1-substituted-6-halogeno-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3 carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein the R.sub.1 substituent is methyl, ethyl, vinyl or allyl and non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for preparing the compounds.

  新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化学式如下：其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基，以及其非毒性药用酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。
• ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;PANICO, S.;SIMONETTI, N., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 11, 910-924
  作者：ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、PANICO, S.、SIMONETTI, N.

  DOI：——

  日期：——
• US4292317A
  申请人：——

  公开号：US4292317A

  公开（公告）日：1981-09-29