2-benzyl-2-methyl-3-phenylpropanenitrile | 259743-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-2-methyl-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 259743-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: MXPRDAOLZRDDMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[bis(phenylthio)methyl]propane 、 2-benzyl-2-methyl-3-phenylpropanenitrile 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以63%的产率得到2-Benzyl-2-methyl-1-phenylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  钛茂世（II）促进硫缩醛与烷腈的脱硫酰化反应

  摘要：

  通过钛茂（II）促进的硫代缩醛与链烯腈的反应，可以得到高收率的酮。当在甲基碘或苄基溴的存在下进行反应时，观察到α-取代的酮的区域选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02001-8
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-benzyl-2-methyl-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Ohlinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quantitative α‐Alkylation of Primary Nitriles
  作者：Giovanni Rojas、Travis W. Baughman、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1080/00397910701572456

  日期：2007.11

  Abstract A synthetic pathway that produces alkyl α,ω‐cyanodiolefins in quantitative yield is described, applying chemistry that is based on simple α‐alkylation of alkyl nitriles. Three amide bases, lithium 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide, lithium diisopropylamide, and sodium amide, are used to create the α‐carbanions that undergo substitution with various alkylating agents. Optimization leads to essentially

  摘要 描述了一种以定量收率生产烷基 α,ω-氰基二烯烃的合成途径，应用基于烷基腈的简单 α-烷基化的化学反应。三种酰胺碱，即 2,2,6,6-四甲基哌啶锂、二异丙基氨基锂和氨基钠，用于产生 α-碳负离子，这些 α-碳负离子会被各种烷化剂取代。优化导致本文报道的每个底物/示例的基本定量转化，这将证明在许多合成方案中是有用的。
• The monoalkylation of primary nitriles using lithium dialkylamides
  作者：David S. Watt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82310-8

  日期：1974.1
• US1958653
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2049582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tsai, Ting-Yueh; Shia, Kak-Shan; Liu, Hsing-Jang, Synlett, 2003, # 1, p. 97 - 101
  作者：Tsai, Ting-Yueh、Shia, Kak-Shan、Liu, Hsing-Jang

  DOI：——

  日期：——