6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 67681-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dichloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-ethyl-6,7-dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；6,7-Dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 67681-88-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 286.114
• InChiKey: KXSOUCSDRLVNRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用多糖负载的铜纳米粒子通过ipso硝化将 3-羧基-4-喹诺酮类转化为3-硝基-4-喹诺酮类：合成3-羧基-4-喹诺酮类的3-四唑基生物同工异构体作为抗菌剂†

  摘要：

  壳聚糖负载的Cu纳米粒子已经合成，并用于通过ipso硝化反应从3-羧基-4-喹诺酮类化合物合成3-硝基-4-喹诺酮类化合物。与标准环丙沙星相比，4-喹诺酮的合成3-硝基衍生物已成功转化为3-四唑基生物甾醇，其抗菌活性增强。

  DOI：

  10.1039/c5ra26909a
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(((3,4 -dichlorophenyl)amino)methylene)malonate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过ipso硝化作用 将3-羧基-4-喹诺酮类药物有效转化为3-硝基-4-喹诺酮类药物：潜在的抗丝虫剂可作为马来酸胸腺嘧啶激酶的抑制剂†

  摘要：

  通过在水中定量使用乙酸铜和硝酸银，已经开发了一种高效，经济，绿色的ipso硝化方法，用于合成3-羧基4-喹诺酮的3-硝基衍生物。DFT计算解释了观察到的硝化区域选择性。这些化合物中的三种对马来酸胸腺嘧啶激酶的IC 50值为（2.9–3.4μmol），可能是良好的抗丝虫剂，这也通过分子对接研究得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c5ra18036h

文献信息

• Substituted quinoline carboxylic acid derivatives
  申请人：Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04448962A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  This invention relates to new compounds of value as antibacterial agents. More particularly, it relates to quinoline carboxylic acid derivatives, the hydrates and the acid or alkali addition salts thereof.

  这项发明涉及作为抗菌剂有价值的新化合物。更具体地说，它涉及喹啉羧酸衍生物，以及其水合物和酸性或碱性加盐。
• Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：Hiroshi Koga、Akira Itoh、Satoshi Murayama、Seigo Suzue、Tsutomu Irikura

  DOI：10.1021/jm00186a014

  日期：1980.12

  Previous quantitative and qualitative structure-activity studies in antibacterial monosubstituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids prompted us to synthesize the 6,7,8-polysubstituted compounds. In this paper, the preparation and antibacterial activity of the 6,7- and 7,8-disubstituted compounds and their derivatives are described. Among these compounds, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-di

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。
• 1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their
  申请人：Laboratorie Roger Bellon

  公开号：US04292317A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  New 7-dialkylamino-1-substituted-6-halogeno-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3 carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein the R.sub.1 substituent is methyl, ethyl, vinyl or allyl and non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for preparing the compounds.

  新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化学式如下：其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基，以及其非毒性药用酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0168733A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Verfahren zur Herstellung von Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäuren der Formel durch Cyclokondensierung entsprechender Aminoacrylsäurederivate und anschließende Verseifung. Die Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung antibakterieller Substanzen.

  通过相应的氨基丙烯酸衍生物的环缩合及随后的皂化反应制备式中的喹诺酮和萘啶羧酸的工艺。 通过相应的氨基丙烯酸衍生物的环缩合和随后的皂化反应制备式中的喹诺酮和萘啶羧酸。这些化合物是生产抗菌物质的重要中间体。
• XAYASI, KODZI;XAYASEH, JOSIO;UEHDA, KADZUO;TOBITAKA, SIGEHTADA;TAKAXASI, +
  作者：XAYASI, KODZI、XAYASEH, JOSIO、UEHDA, KADZUO、TOBITAKA, SIGEHTADA、TAKAXASI, +

  DOI：——

  日期：——