tert-butyl 5-[acetyloxy-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 113661-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl 5-[acetyloxy-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 113661-59-9；113661-60-2
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: DZMUPBRLDFUZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[acetyloxy-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (2Z)-2-[[3,4-dimethyl-5-[(Z)-(2,4,4-trimethyl-3H-pyrrol-5-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5-[(Z)-(2-methoxy-4,4-dimethyl-3H-pyrrol-5-ylidene)methyl]-3,4-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第4部分。开发光化学途径生产异绿藻素的方法

  摘要：

  基于异绿菌素大环化合物的颜料对于维生素B 12的生物合成研究具有重要意义。开发了异氯二环系统的合成方法，其中关键步骤是18π-光化学环化。反应条件极其温和，并且证明与天然颜料中存在的反应性乙酸和丙酸残基兼容。

  DOI：

  10.1039/p19870001667
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(3,4-dimethyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-yl)-3,3-dimethyl-4-nitropentanoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 5-[acetyloxy-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第4部分。开发光化学途径生产异绿藻素的方法

  摘要：

  基于异绿菌素大环化合物的颜料对于维生素B 12的生物合成研究具有重要意义。开发了异氯二环系统的合成方法，其中关键步骤是18π-光化学环化。反应条件极其温和，并且证明与天然颜料中存在的反应性乙酸和丙酸残基兼容。

  DOI：

  10.1039/p19870001667

文献信息

• HARRISON, PETER J.;SHENG, ZHI-CHU;FOOKES, CHRISTOPHER J. R.;BATTERSBY, AL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1667-1678
  作者：HARRISON, PETER J.、SHENG, ZHI-CHU、FOOKES, CHRISTOPHER J. R.、BATTERSBY, AL+

  DOI：——

  日期：——