3,4-Dimethyl-5-(2-nitroethyl)-pyrrol-2-carbonsaeure-tert-butylester | 80053-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-5-(2-nitroethyl)-pyrrol-2-carbonsaeure-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 3,4-dimethyl-5-(2-nitroethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 80053-00-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: FPXMSHUXHACGLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-5-(2-nitroethyl)-pyrrol-2-carbonsaeure-tert-butylester 在 zinc diacetate 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 19-methoxy-1,3,3,7,8,12,13,17,17-nonamethyl-2,3,4,5,17,18-hexahydrobilin
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第4部分。开发光化学途径生产异绿藻素的方法

  摘要：

  基于异绿菌素大环化合物的颜料对于维生素B 12的生物合成研究具有重要意义。开发了异氯二环系统的合成方法，其中关键步骤是18π-光化学环化。反应条件极其温和，并且证明与天然颜料中存在的反应性乙酸和丙酸残基兼容。

  DOI：

  10.1039/p19870001667
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基-2-吡咯羧酸叔丁酯 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸甲胺 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3,4-Dimethyl-5-(2-nitroethyl)-pyrrol-2-carbonsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  与维生素B的生物合成研究有关的合成研究。第3部分。通过硝酮制备异氯二氢卟酚的方法

  摘要：

  2,2,8,8,12,13,17,18-八甲基异细菌二氯已通过利用硝酮的化学方法构建线性系统的路线以中等收率合成，该线性系统使用乙酸铜（II）环化。

  DOI：

  10.1039/p19840002743

文献信息

• Synthesis and photophysical characteristics of 2,3,12,13-tetraalkylbacteriochlorins
  作者：Shaofei Zhang、Han-Je Kim、Qun Tang、Eunkyung Yang、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c6nj00517a

  日期：——

  Tetraalkylbacteriochlorins, available upon acid-mediated self-condensation of α-ester stabilized dihydrodipyrrin-carboxaldehydes, provide valuable models of the naturally occurring bacteriochlorophylls.

  四烷基细菌叶绿素是通过α-酯稳定的二氢二吡咯-羧醛在酸介导的自缩合反应中得到的，它们为自然存在的细菌叶绿素提供了有价值的模型。
• Synthesis of the isobacteriochlorin macrocycle: a photochemical approach
  作者：Peter J. Harrison、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39810000797

  日期：——

  The isobacteriochlorin macrocycle is synthesised by a mild route in which the key step is a photochemical cyclisation.

  异绿霉素大环化合物是通过温和的途径合成的，其中关键步骤是光化学环化。
• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 29. Synthesis and chemistry of 2,2-disubstituted 2H-pyrroles (pyrrolenines)
  作者：Alan R. Battersby、Mark G. Baker、Hugo A. Broadbent、Christopher J. R. Fookes、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/p19870002027

  日期：——

  which reveal strong conformational preferences. The rearrangement of the 2H-pyrroles was studied under both thermal and acid-catalysed conditions. The results show that 2,2-disubstituted 2H-pyrroles only rearrange easily by [1,5]-sigmatropic shifts if they do not have further substituents on C-3 and C-4. 2-Pyrrolylmethyl-2H-pyrroles prefer to rearrange by a fragmentation-recombination mechanism.

  描述了3个2 H-吡咯（吡咯啉）的合成，分别是（15），（28）和（64），用于测试提议的重排的化学可行性，该重排是酶合成酶（尿卟啉原III）机理的一部分合酶）。所有三个合成都是通过将亚硝酸根阴离子的迈克尔加成到α，β-不饱和酯上而形成2 H-吡咯环，并且一个是通过异羟肟酸的二价阴离子的新型烷基化引入一个额外的取代基。合成中的某些中间体显示出异常的nmr特性，从而显示出强烈的构象偏好。2 H的重排在热和酸催化条件下都研究了β-吡咯。结果表明，如果在C-3和C-4上没有其他取代基，则2,2-二取代的2 H-吡咯仅容易通过[1,5]-向向移位进行重排。2-吡咯基甲基-2 H-吡咯优选通过片段-重组机制重排。
• Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B₁₂. Part 7. Synthesis of (±)-bonellin dimethyl ester
  作者：Alan R. Battersby、Christopher J. Dutton、Christopher J. R. Fookes

  DOI：10.1039/p19880001569

  日期：——

  the green marine pigment, bonellin, has been synthesized in racemic form by a rational photochemical route. The two propionate residues of this biologically active pigment have been introduced synthetically in differentiated form which opens the way to the synthesis of the naturally occurring amino acid derivatives of bonellin.

  通过合理的光化学途径，以消旋形式合成了绿色海洋颜料即去氧骨蛋白的二甲基酯。该生物活性颜料的两个丙酸酯残基已以差异化形式合成引入，这为合成天然存在的bone骨氨基酸衍生物开辟了道路。
• Beitr�ge zur Chemie der Pyrrolpigmente, 52. Mitt.
  作者：Heinz Falk、Ulrich Zrunek

  DOI：10.1007/bf00798426

  日期：1984.1