<1R<2'RS,3'E(1'')R>,2R,4aS,8aS>-(-)-1-<6'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylenecyclohexyl)-2'-hydroxy-4'-methyl-3'-hexenyl>-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalene | 124462-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R<2'RS,3'E(1'')R>,2R,4aS,8aS>-(-)-1-<6'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylenecyclohexyl)-2'-hydroxy-4'-methyl-3'-hexenyl>-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: (E)-1-[(1R,2R,4aS,8aS)-2-(methoxymethoxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-en-2-ol
• CAS: 124462-96-0；124579-42-6
• 化学式: C₃₂H₅₆O₃
• 分子量: 488.795
• InChiKey: QAXLSROAILSSCW-FYARTMCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R<2'RS,3'E(1'')R>,2R,4aS,8aS>-(-)-1-<6'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylenecyclohexyl)-2'-hydroxy-4'-methyl-3'-hexenyl>-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalene 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基己-3-烯基)十氢-2,5,5,8a-四甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]ethyl acetate 在 重铬酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 <1R<2'RS,3'E(1'')R>,2R,4aS,8aS>-(-)-1-<6'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylenecyclohexyl)-2'-hydroxy-4'-methyl-3'-hexenyl>-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 361-368
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——