2-(4-乙基苯基)丙酸乙酯 | 56442-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-乙基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-ethylphenyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-ethylphenyl)propanoate
• CAS: 56442-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: OQTQVJXSQXRNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2RS)-2-(4-乙基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  烯基苯基丙酸的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  通过新的镍催化偶联反应制备的芳基格氏试剂和2-溴丙酸酯对应的酯水解，合成了一系列在对位带有C2-C6烯基取代基的2-苯基丙酸。在其中得到的2-(4-烯基苯基)丙酸中，2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸在角叉菜聚糖水肿试验中显示出最强的抗炎活性，而2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸则显示出几乎相同的活性，并且与布洛芬相比毒性显著降低。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4653
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硼酸 在 copper(I) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(4-乙基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种布洛芬杂质N的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种布洛芬杂质N的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：步骤1：式1示化合物与溴乙酸乙酯在催化剂和第一碱的作用下发生偶联反应得到式2所示化合物；步骤2：式2所示化合物在第二碱的作用下与碘甲烷发生取代反应得到式3所示化合物；步骤3：式3所示化合物在第三碱的作用下水解得到布洛芬杂质N。本发明方法具有操作简单、制备周期短、副产物少、易于纯化、产率高的优点，制备得到的布洛芬杂质N的纯度高，无明显杂质点，符合杂质对照品要求，可作为布洛芬杂质N标准品，应用于布洛芬杂质N的定性、定量研究和检测，对布洛芬原料药及其相关制剂的质量控制具有一定的意义。

  公开号：

  CN112552159A

文献信息

• ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE DERIVATIVES AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：Parker F. Michael

  公开号：US20080085894A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物的公式(I)，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受到抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。
• Abd-El-Aziz, Alaa S.; Boraie, Waleed; Al-Salem, Najceb, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1469 - 1479
  作者：Abd-El-Aziz, Alaa S.、Boraie, Waleed、Al-Salem, Najceb、Sadek, Salwa A.、Epp, Karen M.

  DOI：——

  日期：——
• Maillard; Langlois; Delaunay, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 161 - 171
  作者：Maillard、Langlois、Delaunay、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAILLARD J.; LANGLOIS M.; DELAUNAY P.; VAN TRI VO; MEINGAN J.-P.; RAPIN M+, EUR. I. MED. CHEM., 1977,
  作者：MAILLARD J.、 LANGLOIS M.、 DELAUNAY P.、 VAN TRI VO、 MEINGAN J.-P.、 RAPIN M+

  DOI：——

  日期：——
• AMANO TAKEHIRO; YOSHIKAWA KENSEI; OGAWA TOSHIHISA; SANO TATSUHIKO; OHUCHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 11, 4653-4662
  作者：AMANO TAKEHIRO、 YOSHIKAWA KENSEI、 OGAWA TOSHIHISA、 SANO TATSUHIKO、 OHUCHI+

  DOI：——

  日期：——