(5RS)-1,2,6-Tri-O-acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose | 140445-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (5RS)-1,2,6-Tri-O-acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose
• 英文别名: [2-[(2S,4R)-4,5-diacetyloxyoxolan-2-yl]-2-dimethoxyphosphorylethyl] acetate
• CAS: 140445-67-6
• 化学式: C₁₄H₂₃O₁₀P
• 分子量: 382.304
• InChiKey: REEWKXJBAWSWKA-MRFVTOPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS)-1,2,6-Tri-O-acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose 在 sodium periodate 、 Amberlite IR-120 (H⁽¹⁺⁾) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Methyl 2,4-dideoxy-4-dimethoxyphosphinoyl-3-O-methyl-β-D-erythro-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 亚硝酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (5RS)-1,2,6-Tri-O-acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2,4-dideoxy-4-hydroxyphosphinyl-d-erythro-pentofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80173-k