3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose | 140422-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose
• 英文别名: 3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose；3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo/β-L-lyxo-hexofuranose
• CAS: 140422-13-5；140422-14-6
• 化学式: C₁₁H₂₁O₇P
• 分子量: 296.257
• InChiKey: CFVUPTFGHNQQDP-LBTMZUADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5RS)-3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2,4-dideoxy-4-hydroxyphosphinyl-d-erythro-pentofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80173-k
• 作为产物：
  描述：

  [2-Amino-1-((3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester; hydrochloride 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of 2,4-dideoxy-4-hydroxyphosphinyl-d-erythro-pentofuranose
  作者：Tadashi Hanaya、Ayashi Noguchi、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80173-k

  日期：1991.1
• Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301
  作者：Hanaya, Tadashi、Noguchi, Ayashi、Armour, Margaret-Ann、Hogg, Alan M.、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——