(4RS)-2,4-Dideoxy-4-dimethoxyphosphinoyl-3-O-formyl-α,β-D-glycero-pentopyranose | 140422-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (4RS)-2,4-Dideoxy-4-dimethoxyphosphinoyl-3-O-formyl-α,β-D-glycero-pentopyranose
• 英文别名: [(4S)-5-dimethoxyphosphoryl-2-hydroxyoxan-4-yl] formate
• CAS: 140422-24-8；140422-25-9；140422-26-0；140422-27-1
• 化学式: C₈H₁₅O₇P
• 分子量: 254.177
• InChiKey: IBPLTNYYMGGVIS-KKMMWDRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS)-2,4-Dideoxy-4-dimethoxyphosphinoyl-3-O-formyl-α,β-D-glycero-pentopyranose 在 吡啶 、 盐酸 、 Amberlite IR-120 (H⁽¹⁺⁾) 、 双氧水 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1,3,5-Tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-4-<(S)-methoxyphosphonoyl>-β-L-threo-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4RS)-2,4-Dideoxy-4-dimethoxyphosphinoyl-3-O-formyl-α,β-D-glycero-pentopyranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：