(5RS)-3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose | 140422-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (5RS)-3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose
• 英文别名: (3R,5S)-5-(1-dimethoxyphosphoryl-2-hydroxyethyl)oxolane-2,3-diol
• CAS: 140422-20-4；140422-21-5；140422-22-6；140422-23-7
• 化学式: C₈H₁₇O₇P
• 分子量: 256.193
• InChiKey: LQSSWBNDDBESKB-NYOFMCRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS)-3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4RS)-2,4-Dideoxy-4-dimethoxyphosphinoyl-3-O-formyl-α,β-D-glycero-pentopyranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5RS)-1,2,6-Tri-O-acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(5RS)-3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of 2,4-dideoxy-4-hydroxyphosphinyl-d-erythro-pentofuranose
  作者：Tadashi Hanaya、Ayashi Noguchi、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80173-k

  日期：1991.1