6-O-Acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose | 140422-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 6-O-Acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose
• 英文别名: 6-O-Acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose；6-O-Acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo/β-L-lyxo-hexofuranose
• CAS: 140422-18-0；140445-66-5
• 化学式: C₁₃H₂₃O₈P
• 分子量: 338.295
• InChiKey: ZJTQYBZIESNSQF-MATVZRDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-Acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5RS)-3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-Trideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-ribo-hexofuranose 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 6-O-Acetyl-3,5-dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301
  作者：Hanaya, Tadashi、Noguchi, Ayashi、Armour, Margaret-Ann、Hogg, Alan M.、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——