[Mo(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-methyl-2,6-diaminopyridine)(CO)3] | 1433219-09-0

• 英文名称: [Mo(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-methyl-2,6-diaminopyridine)(CO)3]
• 英文别名: [Mo(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-methyl-2,6-diaminopyridine)(CO)₃]；[molybdenum(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-dimethyl-2,6-diaminopyridine)(carbonyl)₃]；[Mo(2,6-(iPr₂PN(Me))₂pyridine)(CO)₃]；[Mo(PNP^Me-iPr)(CO)₃]
• CAS: 1433219-09-0
• 化学式: C₂₂H₃₇MoN₃O₃P₂
• 分子量: 549.442
• InChiKey: XGXDUNUZPRBPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴 、 [Mo(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-methyl-2,6-diaminopyridine)(CO)3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-N,6-N-bis[di(propan-2-yl)phosphanyl]-2-N,6-N-dimethylpyridine-2,6-diamine;carbon monoxide;molybdenum(2+);dibromide
  参考文献：
  名称：

  配位不饱和卤代羰基钼PNP钳形配合物的合成和反应性†

  摘要：

  在本研究中，一系列[Mo（PNP Me - i Pr）（CO）X 2 ]（X = I，Br，Cl）类型的六配位中性16e卤代羰基Mo（II）配合物，其特征为PNP夹钳配体ñ，ñ ' -双（二异丙基） - ñ，ñ ' -二甲基- 2,6-二氨基吡啶（PNP我-我PR），制备和完全表征。这些配合物的合成通过卤化物配体的不同方法完成。对于X = I和Br，[Mo（PNP Me - i Pr）（CO）I 2 ]和[Mo（PNP Me - i通过使[Mo（PNP Me - i Pr）（CO）3 ]分别与化学计量的I 2和Br 2反应获得Pr）（CO）Br 2 ] 。在X ＝ Cl的情况下，通过[Mo（CO）4（μ-Cl）Cl] 2与1当量的反应提供[Mo（PNP Me - i Pr）（CO）Cl 2 ] 。PNP Me - i Pr。等效过程也适用于X = Br。通过在芳族吡啶环和膦部分之间引入NMe而不是NH间隔基来修饰2

  DOI：

  10.1039/c4dt01932f
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-methyl-2,6-diaminopyridine)(CO)₃H]BF₄ 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Mo(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-methyl-2,6-diaminopyridine)(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  氢化羰基钼钨PNP钳形配合物的合成与表征

  摘要：

  在本研究中，Mo(0) 和 W(0) 配合物 [M(PNP)(CO) 3 ] 以及[M(PNP)(CO) 3 ] 型的七配位阳离子氢化羰基 Mo(II) 和 W(II) 配合物)(CO) 3 H] +以基于 2,6-二氨基吡啶的 PNP 钳状配体为特征，已制备并充分表征。Mo(0)配合物[Mo(PNP)(CO) 3 ]的合成是通过用相应的PNP配体处理[Mo(CO) 3 (CH 3 CN) 3 ]来完成的。类似的 W(0) 配合物是通过用 NaHg 还原溴羰基配合物 [W(PNP)(CO) 3 Br] +来制备的。这些中间体是从已知的双核复合物 [W(CO) 4(μ-Br)Br] 2，由W(CO) 6和化学计量量的Br 2原位制备。HBF 4 添加到 [M(PNP)(CO) 3 ] 导致钼和钨中心的干净质子化以生成 Mo(II) 和 W(II) 氢化物配合物 [M(PNP)(CO) 3 H]

  DOI：

  10.1021/om400254k

文献信息

• Structural diversity of halocarbonyl molybdenum and tungsten PNP pincer complexes through ligand modifications
  作者：Sara R. M. M. de Aguiar、Berthold Stöger、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1039/c6dt02251k

  日期：——

  seven-coordinate complexes of the type [M(PNP)(CO)3X]+ were obtained with NMe and NPh spacers neutral seven-coordinate complexes of the type [M(PNP)(CO)2X2] were afforded. In the case of the latter, when the reaction is performed in the presence of CO also [M(PNP)(CO)3X]+ complexes are formed which slowly lose CO to give [M(PNP)(CO)2X2]. The halocarbonyl tungsten chemistry parallels that of molybdenum. The only

  这项工作对 [M(PNP)(CO) 3 X]X 和 [M(PNP)(CO) 2 X 2 ] 类型的一系列卤代羰基 Mo( II ) 和 W( II ) 配合物进行了比较研究（ M = Mo、W；X = I、Br)，具有基于 2,6-二氨基吡啶支架的 PNP 钳配体。复合物已制备并充分表征。这些配合物的合成是通过分别用化学计量的I 2和Br 2处理[M(PNP)(CO) 3 ]来完成的。通过引入 NMe 和 NPh 代替 NH 间隔基对 2,6-二氨基吡啶支架进行修饰，同时对膦部分进行修饰，显着改变了 PNP 配体的空间和电子特性。而在 NH 连接体的情况下，仅使用 [M(PNP)(CO) 3 X] +类型的阳离子七配位复合物，使用 NMe 和 NPh 间隔基获得 [M(PNP)(CO) 类型的中性七配位复合物) 2 X 2 ] 被提供。对于后者，当反应在 CO 存在下进行时，也会形成 [M(PNP)(CO)
• A Convenient Solvothermal Synthesis of Group 6 PNP Pincer Tricarbonyl Complexes
  作者：Matthias Mastalir、Sara R. M. M. de Aguiar、Mathias Glatz、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00940

  日期：2016.1.25

  The solvothermal synthesis of a series of zerovalent Cr, Mo, and W complexes of the type [M(PNP)(CO)(3)] featuring PNP pincer ligands based on 2,6-diaminopyridine is described. We demonstrate that the solvothermal synthesis technique presented provides a powerful, simple, and practical synthetic method resulting in high isolated yields in a short time. In particular, Cr and W complexes are not readily accessible via conventional methods. Moreover, this study allows a direct comparison of steric and electronic properties of group 6 metal PNP pincer tricarbonyl complexes.