3,5,6-Trideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-ribo-hexofuranose | 140422-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5,6-Trideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-ribo-hexofuranose
• 英文别名: 3,5,6-Trideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-L-lyxo-hexofuranose；3,5,6-Trideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-ribo/β-L-lyxo-hexofuranose
• CAS: 140422-09-9；140422-10-2
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₈P
• 分子量: 325.255
• InChiKey: MGQLGQDKPIQECE-LBTMZUADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-Trideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-ribo-hexofuranose 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (5RS)-3,5-Dideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-α,β-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-erythro-hex-5-enofuranose 、 亚磷酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3,5,6-Trideoxy-5-dimethoxyphosphinoyl-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-ribo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of 2,4-dideoxy-4-hydroxyphosphinyl-d-erythro-pentofuranose
  作者：Tadashi Hanaya、Ayashi Noguchi、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80173-k

  日期：1991.1
• Hanaya, Tadashi; Noguchi, Ayashi; Armour, Margaret-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 295 - 301
  作者：Hanaya, Tadashi、Noguchi, Ayashi、Armour, Margaret-Ann、Hogg, Alan M.、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——