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[3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-1-ol | 440104-14-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-1-ol
英文别名
(3S,5R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhexan-1-ol
[3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-1-ol化学式
CAS
440104-14-3
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
LXQQUQFDMFQVBM-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Ionomycin Using Ring-Opening Strategies
    作者:Mark Lautens、John T. Colucci、Sheldon Hiebert、Nicholas D. Smith、Giliane Bouchain
    DOI:10.1021/ol025872f
    日期:2002.5.1
    [structure: see text] The total synthesis of the polyether antibiotic ionomycin, a calcium ionophore, is described. The synthesis demonstrates the utility of ring-opening methodologies as applied to the synthesis of polypropionate and deoxypolypropionate subunits, which are found in two of the four fragments in the synthesis.
    [结构:见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素,钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性,它们在合成的四个片段中的两个中被发现。
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