3-diethoxyphosphoryl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-6-sulfonamide | 355408-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-diethoxyphosphoryl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-6-sulfonamide
• CAS: 355408-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₂O₆PS
• 分子量: 428.326
• InChiKey: QLVYBYWCTRVWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethoxyphosphoryl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-6-sulfonamide 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以83%的产率得到(7-trifluoromethyl-2-oxo-6-sulphamoyl-1,2-dihydro-3-quinolyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的喹啉酮-膦酸AMPA拮抗剂没有肾毒性。

  摘要：

  我们之前报道了一系列3-位中具有不同酸性功能的2-（1H）-氧代喹啉的合成与构效关系（SAR）。利用这些SAR，我们能够鉴定出6,7-二氯-2-（1H）-氧喹啉-3-膦酸化合物3（S 17625）作为有效的体内活性AMPA拮抗剂。不幸的是，在发育过程中，肾毒性以治疗有效剂量表现出来。考虑到在S 17625和丙磺舒之间存在某种相似性，丙磺舒是一种已知的抗肾毒性和/或减慢不同药物清除速度的化合物，因此我们决定合成一些新的S 17625类似物，其中包含丙磺舒的一些显着特征。用磺胺取代第6位的氯会产生非常有效的AMPA拮抗剂，这些拮抗剂具有良好的体内活性，并且缺乏肾毒性潜力。在所评估的化合物中，衍生物7a和7s似乎是最有前途的，目前正在治疗相关的卒中模型中进行评估。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01281-8
• 作为产物：
  描述：

  (3-三氟甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-diethoxyphosphoryl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型的喹啉酮-膦酸AMPA拮抗剂没有肾毒性。

  摘要：

  我们之前报道了一系列3-位中具有不同酸性功能的2-（1H）-氧代喹啉的合成与构效关系（SAR）。利用这些SAR，我们能够鉴定出6,7-二氯-2-（1H）-氧喹啉-3-膦酸化合物3（S 17625）作为有效的体内活性AMPA拮抗剂。不幸的是，在发育过程中，肾毒性以治疗有效剂量表现出来。考虑到在S 17625和丙磺舒之间存在某种相似性，丙磺舒是一种已知的抗肾毒性和/或减慢不同药物清除速度的化合物，因此我们决定合成一些新的S 17625类似物，其中包含丙磺舒的一些显着特征。用磺胺取代第6位的氯会产生非常有效的AMPA拮抗剂，这些拮抗剂具有良好的体内活性，并且缺乏肾毒性潜力。在所评估的化合物中，衍生物7a和7s似乎是最有前途的，目前正在治疗相关的卒中模型中进行评估。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01281-8

文献信息

• US6518258B1
  申请人：——

  公开号：US6518258B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• US6596709B1
  申请人：——

  公开号：US6596709B1

  公开（公告）日：2003-07-22