4-oxo-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-2-carboxylic acid | 1352342-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1352342-53-0
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 375.304
• InChiKey: QTGURKMFBIDMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-bromo-4-oxo-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-2-carboxylate 、 [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-oxo-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3