4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide | 1352338-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1352338-61-4
• 化学式: C₂₅H₁₇ClF₃N₃O₂
• 分子量: 483.877
• InChiKey: HEBAHXGMHDYFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide 在 四氧化锇 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Chloro-2-(pyridin-2-ylmethylcarbamoyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3